A cerraduras de moléculas tanto el dolor y la picazón, descubierto en el estudio de ratón

Marcha 19, 2016 Admin Salud 0 0
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

Investigadores de la Universidad de Duke han descubierto un anticuerpo que bloquea simultáneamente sentimientos de dolor y picazón en los estudios con ratones.

Las nuevas obras de anticuerpos por la orientación de los canales de sodio en las neuronas sensibles al voltaje de la membrana celular. Los hallazgos aparecen en línea el 22 de mayo en la célula.

Los canales de sodio sensibles al voltaje controlan el flujo de iones de sodio a través de la membrana de la neurona. Estos canales se abren y cierran en respuesta a la celda eléctrica actual o potencial de acción. Un tipo particular de canal de sodio, llamado el subtipo Nav1.7, es responsable de detectar el dolor.




Las mutaciones en el gen que codifica el canal de sodio Nav1.7 humano pueden conducir tanto a la incapacidad de sentir dolor o dolor de hipersensibilidad. Curiosamente, estas mutaciones no afectan a otras sensaciones como el tacto o la temperatura. Entonces, el canal de sodio Nav1.7 podría ser un propósito muy específico para el tratamiento de trastornos de dolor sin alterar la capacidad de los pacientes para sentir sensaciones.

"Al principio, yo estaba interesado en el aislamiento de estos canales de sodio por las células para estudiar su estructura", dijo Seok-Yong Lee, profesor asistente de bioquímica en la Escuela de Medicina de la Universidad de Duke e investigador principal del estudio. Anticuerpos diseñados que para que pudiera estudiar los canales de captura de sodio. "Pero luego pensé, ¿y si yo pudiera hacer un anticuerpo que interfiere con la función del canal?"

El equipo probó por primera vez el anticuerpo en células cultivadas ingeniería para expresar el canal de sodio Nav1.7. Ellos encontraron que el anticuerpo puede unirse al canal y estabilizar su estado cerrado.

"El canal está apagado cuando está cerrado", dijo Lee. "Desde el anticuerpo estabiliza sido cerrado, el canal se vuelve menos sensible al dolor." Si esto era cierto en los animales vivos, entonces los animales también serían menos sensibles al dolor.

Para probar esta idea, Lee buscó la ayuda de Ru-Rong Ji, profesor de anestesiología y la neurobiología, que es un experto en el estudio del dolor y la sensación de picor. El uso de modelos de ratón de laboratorio de dolor inflamatorio y neuropático, mostró que el anticuerpo puede apuntar el canal Nav1.7 y reducir la sensación de dolor en estos ratones. Más importante, los ratones que recibieron el tratamiento no mostraron signos de dependencia física o mayor tolerancia al anticuerpo.

"El dolor y el picor sensaciones son distintas, y el dolor se conocen a menudo para suprimir la picazón", dijo Ji. El equipo encontró que el anticuerpo también puede aliviar la comezón en modelos agudos y crónicos de ratón, convirtiéndose en el primero en descubrir el papel de Nav1.7 en la transmisión de la sensación de picor.

"Ahora tenemos un compuesto que potencialmente pueden tratar tanto el dolor y la picazón al mismo tiempo", dijo Lee. Ambos de estos síntomas son comunes a la dermatitis de contacto alérgica, que afecta a más de 10 millones de pacientes al año en los EE.UU. solamente.

El equipo está llevando a cabo una patente para el anticuerpo.

"Esperamos que nuestro descubrimiento recogerá interés de las empresas farmacéuticas que pueden ayudar a ampliar nuestros estudios en los ensayos clínicos", dijo Lee. Su objetivo es desarrollar un tratamiento seguro para el dolor y la picazón como una alternativa a los opioides, que a menudo causan adicción y otros efectos secundarios dañinos.

(0)
(0)

Comentarios - 0

Sin comentarios

Añadir un comentario

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caracteres a la izquierda: 3000
captcha