ADN del parásito prolifera en envejecimiento de los tejidos

Mayo 8, 2016 Admin Salud 0 2
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Los genomas de los organismos de los seres humanos a maíz están llenos de cables "parásitos" de ADN que, cuando no se suprime, copia y extendido por todo el genoma, afectando potencialmente la salud. A principios de este año, investigadores de la Universidad de Brown han encontrado que estos "elementos retrotransposable" eran cada vez más capaces de liberarse del control del genoma en cultivos de células humanas.

Ahora, en un nuevo papel en la revista Aging, muestran que las ETR son cada vez más capaces de liberarse y copiado en los tejidos de los ratones como animales de edad. En otros experimentos, los biólogos han demostrado que esta actividad era evidente en los tumores cancerosos, pero que también podrían reducirse mediante la limitación de calorías.

"A medida que los ratones aged're ver desregulación de estos elementos y comenzar a expresarse y para aumentar en número de copias en el genoma", dijo Jill Kreiling, profesor asistente de investigación en la Universidad Brown, y líder del estudio publicado con antelación Online 7 de diciembre. "Esto puede ser un mecanismo muy importante que conduce a la inestabilidad genómica. Una gran cantidad de enfermedades crónicas asociadas con el envejecimiento, tales como el cáncer, se han asociado con la inestabilidad del genoma."




Tanto la proliferación de las evaluaciones en tiempo real sólo es una mala cosa sigue siendo una cuestión candente entre los científicos, pero lo que sé es que el genoma busca controlar RTEs envolviéndolo en una configuración llamada heterocromatina envolvente. En sus experimentos, Kreiling y co-autor correspondiente profesor John Sedivy encontraron que, en general, los genomas de diferentes tejidos de ratón se vuelven más heterocromática con la edad. Pero también han encontrado que, paradójicamente, que algunas regiones en las que están concentradas las ETR se convirtió - aflojado, en cambio, en particular después de que los ratones han alcanzado el umbral de 2 años (igual a aproximadamente la marca de 70 para una persona).

Un paso importante en este trabajo en comparación con trabajos anteriores realizados en cultivos celulares, Sedivy dijo, es que los investigadores fueron capaces de mostrar la pérdida de control sobre las ETR se asocia con el envejecimiento cronológico de todo el organismo y el tejido específico. En primer lugar en el cultivo celular envejecimiento seguido estaba basado en el número de veces que las células individuales fueron capaces de dividirse. Este tipo de envejecimiento celular se llama "senescencia replicativa" y se cree que es raro en muchos tejidos normales.

"Esto trae a casa la magnitud del problema", dijo Sedivy. "Nos fijamos en algunos tejidos más importantes. Esto parece ser un fenómeno más generalizado. La observación de que las ETR se activan con el envejecimiento cronológico de los tejidos de los ratones también conduce esta investigación en estrecha vinculación con los resultados muy similares con la mosca Drosophila fruta en los laboratorios de profesores Brown Stephen Helfand y Robert Reenan ,. La conservación evolutiva notable de estos procesos moleculares fundamentales indica que son aspectos importantes probable del envejecimiento ".

En la nueva investigación, el equipo incluyendo el autor Marco DeCecco miró a las células del hígado y músculo esquelético de ratones de 5, 24 y 36 meses. La comparación de la expresión de genes y secuencias de ADN de las células, se encontraron con elevada expresión en ambos tejidos de muchas evaluaciones en tiempo real después de 24 meses. No sólo las evaluaciones en tiempo real expresan más, pero también se las arreglaron para copiarse a sí mismos y muestran en otras partes del genoma. Por ejemplo, una evaluación en tiempo real llamado "millón de dólares" se ha convertido en más de dos veces más abundante en el tejido hepático de los 24 años y 36 meses.

Las evaluaciones en tiempo real fueron considerablemente menos éxito en la proliferación, sin embargo, en ratones que fueron alimentados todavía adecuadamente, pero alimentados con 40 por ciento menos de calorías que los ratones alimentados con una dieta estándar. La restricción calórica ha sido ampliamente demostrada para mitigar muchas de las consecuencias del envejecimiento en varios modelos animales.

Por otro lado, los investigadores encontraron que varias evaluaciones en tiempo real eran mucho más abundantes en los tejidos de ratón afectados por tumores de origen natural, como el linfoma y carcinoma hepatocelular.

La investigación todavía no ha proporcionado pruebas de que las ETR tienen un papel causal en el cáncer, dijo Sedivy. Por ahora es sólo una asociación. Pero dijo que los investigadores tienen un camino hacia adelante para estudiar las consecuencias sanitarias de la proliferación RTE que al parecer ocurre en el envejecimiento. Algunos medicamentos pueden inhibir la proliferación RTE lo que los investigadores deben ser capaces de ver si al hacerlo se extiende el tiempo que un animal está sano y libre de enfermedades crónicas en el futuro experimentos ratón.

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