Agente contra el cáncer potente y selectivo encontró para el adenocarcinoma gástrico humano

Mayo 8, 2016 Admin Salud 0 10
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Estudios anteriores sobre shikonina, un químico derivado de las hierbas medicinales chinas tienen efectos anti-tumorales, aunque resultó ser tóxico. Sin embargo, un acetil derivado, acetylshikonin tenía menos toxicidad e impidió el crecimiento de los sarcomas. Sin embargo, se desconoce el conocimiento de los efectos de acetylshikonin sobre el cáncer gástrico in vitro y especialmente in vivo.

Un equipo de investigación dirigido por el profesor Zhou, del Departamento de Farmacología de la Universidad de Sichuan analiza el efecto de acetylshikonin en línea celular de cáncer gástrico SGC-7901 e in vivo en ratones desnudos inyectados con las mismas células.

Los autores utilizaron los gástrica línea celular de carcinoma de células SGC-7901 en cultivo y se trataron con diversas dosis de acetylshikonin. Ellos observaron que el aumento de dosis de la droga causó un aumento en la muerte celular usando el ensayo de MTT. Un análisis más detallado con la prueba de TUNEL, la tinción de Hoechst y FACScan mostró que la muerte celular está mediada por las vías de apoptosis. Este fue un aumento adicional de Bax y Bcl-2 disminuyó tanto en el ARNm y la proteína, como se muestra por RT-PCR y Western blot. Para ver si el fármaco también es eficaz in vivo, los autores inyectaron las células por vía subcutánea en ratones desnudos y desafiados con acetylshikonin con ciclofosfamida como un control positivo.




De acuerdo con los estudios in vitro, la administración de acetylshikonin en ratones da disminución significativa en el volumen del tumor y también mostró una mayor relación Bax/BLC-2 como se ve con células cultivadas. En conjunto, estos datos sugieren que acetylshikonin tiene actividad antitumoral potente contra tumores gástricos y se debe explorar para un mayor desarrollo para su uso terapéutico.

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