Algunos tratamientos para el cáncer de páncreas pueden ir tras los objetivos erróneos

Marcha 18, 2016 Admin Salud 0 5
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Una nueva investigación representa un cambio significativo en la comprensión de cómo crece el cáncer de páncreas - y ya que podía ser derrotado.

A diferencia de otros tipos de cáncer, el cáncer de páncreas produce una gran cantidad de tejido cicatricial y la inflamación. Durante años, los investigadores creían que este tejido de cicatriz, llamado desmoplasia, ha ayudado a crecer el tumor, y los tratamientos diseñados para atacar este.

Pero una nueva investigación por Andrew D. Rhim, MD, de la Universidad de Michigan Comprehensive Cancer Center, cree que cuando se elimina desmoplasia, los tumores crecen más rápidamente y de manera agresiva. En el estudio, ratones en los que la desmoplasia se eliminó tumores desarrollados anteriormente y murieron antes.




"Esto va en contra de 10 años de investigación", dice Rhim, profesor asistente de gastroenterología en la Escuela de Medicina de la UM. "Resulta que desmoplasia es mucho más compleja de lo que se pensaba. Los componentes de este tejido de la cicatriz puede ser la defensa natural del cuerpo complejo contra este tipo de cáncer, que actúa como una barrera o valla para limitar las células cancerosas para crecer y extenderse. Los investigadores han estado tratando de desmoplasia para matar tumores puede ser necesario volver a evaluar su acercamiento a la meta ".

Varios medicamentos dirigidos desmoplasia están en ensayos clínicos y uno fue detenido recientemente temprano a causa de los malos resultados. "Nuestro estudio explica por qué esto no funcionó", dice Rhim.

Los investigadores fueron capaces de llegar a esta sorprendente conclusión mediante un mejor modelo de ratón. Modelos anteriores han utilizado ratones con sistemas inmunes comprometidos inyectaron células de cáncer de páncreas humano, produciendo tumores que no se parecen cáncer de páncreas humano. El modelo actual utiliza ratones que son modificados genéticamente para expresar las dos mutaciones genéticas más comunes que se encuentran en el cáncer de páncreas. Los ratones desarrollaron espontáneamente cáncer, y el cáncer parecía cáncer de páncreas humano.

Los resultados del estudio se publican en Cancer Cell. El trabajo es una colaboración entre los equipos de la Universidad de Pennsylvania, Universidad de Columbia, la Universidad Johns Hopkins, Centro de Cáncer Memorial Sloan Kettering y la Clínica Mayo.

Utilizando ratones modificados genéticamente, los investigadores bloquearon desmoplasia reducción de la vía de señalización que lo produce. Ellos encontraron que desmoplasia previene la formación de vasos sanguíneos que alimentan el tumor. Cuando se retiró, los vasos sanguíneos se multiplican, dando a las células cancerosas crezcan combustible. Los investigadores luego preguntaron: ¿y si a continuación, dirigirse a los vasos sanguíneos con el tratamiento?

Lo que encontraron en este estudio es que un fármaco diseñado para atacar a los vasos sanguíneos, llamado inhibidor de la angiogénesis, mejoró significativamente la supervivencia global en los ratones que habían bloqueado desmoplasia. Inhibidores de la angiogénesis ya están en el mercado con la aprobación por la Food and Drug Administration.

Otro hallazgo clave del estudio es que los tumores desmoplasia eliminación que se parecían a cáncer pancreático no diferenciado en los seres humanos creados. Tumores indiferenciados carecer desmoplasia, tienen abundantes vasos sanguíneos crecen y se propagan rápidamente. Alrededor del 10 por ciento de los pacientes con cáncer de páncreas son indiferenciadas.

Esto sugiere que los inhibidores de la angiogénesis pueden ser eficaces en pacientes con tumores indiferenciados.

Este estudio sugiere que los pacientes con cáncer de páncreas indiferenciados altamente agresivos pueden ser buenos candidatos para el tratamiento con un inhibidor de la angiogénesis, un medicamento que ya está aprobado por la Food and Drug Administration para otros tipos de cáncer. Los investigadores se están moviendo hacia el desarrollo de un ensayo clínico. Los planes para este enfoque es actualmente en curso.

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