Análisis genómico presta entendimiento para el cáncer de próstata

Mayo 23, 2016 Admin Salud 0 6
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Investigadores de la Clínica Mayo utilizaron análisis genómico de próxima generación para determinar que algunos de los tumores de próstata más agresivos tienen orígenes genéticos similares, que pueden ayudar a predecir la progresión del cáncer. Los hallazgos aparecen en línea en la revista Cancer Research.

"Este es el primer estudio que examina las alteraciones del ADN mediante el uso de la secuenciación de próxima generación en los patrones de Gleason adyacente en el mismo tumor permite correlacionar con los cambios en la patología genómica", dice John Cheville, MD, de la Clínica Mayo patólogo y uno en la tarjeta autores.

El método estándar de evaluación de las biopsias de cáncer de próstata es un sistema de puntuación numérica llamada la clasificación de Gleason. Un patólogo examina la muestra de tumor con un microscopio, dando una puntuación de Gleason basado en el modelo de sus células. Dado que muchos tumores de próstata contienen más de un modelo, se añaden los dos modelos más comunes entre sí para dar la puntuación de Gleason. La puntuación de Gleason es el predictor más fuerte de los resultados, con puntuaciones más altas indican cáncer de próstata más agresivo. Este estudio se centró en los patrones de tres y cuatro Gleason (puntuación de Gleason 7), una combinación que indica un cáncer con un mayor riesgo de progresión.




"Mientras que cada modelo tiene sus puntos de ruptura, que compartían la misma, lo que implica un origen común," dice el Dr. Cheville. Cambios en el ADN asociados con el cáncer de próstata agresivo han sido identificados en el modelo de Gleason bajo, lo que indica que los cambios genómicos ocurrieron antes de que pudieran ser reconocidos por un patólogo. Al entender estos relaciones linaje dentro de un tumor, dice, los médicos serán más capaces de predecir la progresión del tumor y, a su vez, para gestionar mejor a los pacientes, incluyendo aquellos que han elegido ningún tratamiento, pero entrar en un programa seguimiento llamada vigilancia activa.

Para determinar la relación entre los patrones de Gleason de cada tumor muestra el equipo utilizado láser captura micro disección, la amplificación de todo el genoma y la secuenciación de próxima generación. Se examinaron 14 tumores y se encontraron más de 3.000 anomalías cromosómicas únicas entre todos los tipos de cáncer y 300 que han aparecido en al menos dos de los tumores. También encontraron que el patrón de Gleason 3 en cada tumor tenía más alteraciones en común con su patrón Gleason 4 correspondiente de lo que hizo con el patrón de Gleason 3 de otros pacientes.

Otras personas involucradas en el estudio son co-primer autor Irina Kovtun, Ph.D .; Stephen Murphy, Ph.D .; Sarah Johnson; Shabnam Zarei, M.D .; Farhad Kosari, Ph.D .; William Sukov, M.D .; R. Jeff Karnes, M. D. y George Vasmatzis, Ph.D.

La investigación fue apoyada por una beca Waterman descubrimiento de biomarcadores; y el Centro para la Medicina Individualizada, la Oficina de Propiedad Intelectual, y el Departamento de Medicina de Laboratorio y Patología, todo en la Clínica Mayo. Las muestras de tejido fueron proporcionados por los Institutos Nacionales de Salud.

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