Antes de que el análisis de todo el genoma de periférico linfomas de células T

Marcha 12, 2016 Admin Salud 0 4
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Los investigadores de la Clínica Mayo han completado el primer análisis de la secuenciación del genoma completo al mundo de periféricos linfomas de células T, desentrañar los secretos genéticos de este tipo de cáncer poco conocido y el sistema inmunológico muy agresivo.

Andrew Feldman, MD, un patólogo de la Clínica Mayo y Damon Runyon Investigador Clínico, y un equipo de investigadores afiliados con el Centro para Medicina Individualizada y el Centro Oncológico de Mayo Clinic Mayo, encontraron 13 alteraciones genómicas que se han visto en más de células T linfomas periféricos. De particular interés, cinco de estas anomalías afectan la producción y el comportamiento de la proteína p53 - a menudo llamado el "guardián del genoma", debido al papel central que desempeña en la regulación de los ciclos de vida de las células y, por tanto suprimir tumores .

El estudio, titulado "El análisis del genoma revela anomalías estructurales recurrentes de TP63 y otros genes relacionados con p53 en periféricos linfomas de células T," tiene previsto su lanzamiento a principios de la edición digital de la revista Blood el 1 de agosto de 2012.




"Cada vez que el diagnóstico de linfoma periférico de células T, sé que dos de cada tres pacientes que sucumbieron a linfoma," dice el Dr. Feldman. "Es una sensación muy satisfactoria, y espero que nuestra investigación puede ayudar a cambiar estas estadísticas."

Periféricos linfomas de células T representan alrededor del 12 por ciento de los linfomas no Hodgkin y llevar las tasas de mortalidad extremadamente alta. Menos del 35 por ciento de los pacientes vive cinco años más allá del diagnóstico.

Nuevos biomarcadores de diagnóstico (químicos o genéticos pistas en el sistema del cuerpo) y tratamientos dirigidos a subgrupos específicos de periféricos linfomas de células T podrían llevar a mejores resultados, dice el Dr. Feldman. El desarrollo de estos, sin embargo, ha sido un reto por varias razones. Los linfomas que se ven muy similares bajo el microscopio pueden diferir sustancialmente en sus previsiones y las respuestas globales al tratamiento. Además, los científicos y los médicos tienen una relativamente pobre comprensión de la forma periférica linfomas de células T se desarrollan y proliferan.

"El tipo más común de linfoma de células T se llama 'no se especifique lo contrario." Es básicamente una cesta diagnóstico porque no entendemos anomalías genéticas suficientemente específica como para ser capaz de identificar los subtipos de linfomas de células T que podrían dar lugar a diferentes tratamientos de tratamiento oncólogo ", dice el Dr. Feldman.

El estudio del Dr. Feldman se utilizará para mejorar las pruebas de diagnóstico y desarrollar tratamientos dirigidos para linfoma periférico de células T.

Entre los principales resultados de alteraciones genómicas de linfoma periférico de células T son: • Trece reordenaciones cromosómicas recurrentes • Cinco de los 13 reordenamientos que involucran genes relacionados con p53, importantes para la función de supresor de tumores • reordenamientos novedosos que involucran TP53 y TP63 contraparte, que se asociaron con tiempos de supervivencia más cortos • Cuatro anomalías interchromosomal, incluyendo la translocaciones ALK DUSP22-IRF4 previamente conocido y

Este estudio fue apoyado por la Clínica Mayo Centro para la Medicina Individualizada, un generoso regalo de Edith y Bernie Waterman, la Fundación Damon Runyon, un Patología Experimental Premio al Desarrollo, del Departamento de Medicina de Laboratorio Clínico y Anatomía Patológica, Mayo y regalos de otros benefactores.

Los autores del estudio son George Vasmatzis, Ph.D., Sarah Johnson, Ryan Knudson, Rhett Ketterling, MD, Esteban Braggio, Ph.D., Rafael Fonseca, MD, David Viswanatha, MD, Mark Ley, N. Sertac Kip, MD, Ph.D., Stefan Grebe, MD, Lori Frederick, Bruce Eckloff, E. Aubrey Thompson, Ph.D., Dragana Milosevic, Julie Porcher, Yan Asmann, Ph.D., David Smith, Ph.D., Irina V Kovtun, Ph.D., Esteban Ansell, MD, Ph.D., Ahmet Dogan, MD, Ph.D., y Andrew Feldman, MD, de Mayo Clinic; Marshall Kadin, MD, Roger Williams Medical Center en Providence, Rhode Island; y Nazan Цzsan, MD, de la Universidad Ege en Izmir, Turquía. ###

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