Antioxidantes que se encuentran en muchos alimentos y el vino tinto es asesino potente y selectivo de células de leucemia

Marcha 14, 2016 Admin Salud 0 15
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Un compuesto natural que se encuentra en muchas frutas y verduras, así como el vino tinto, mata selectivamente las células de leucemia en la cultura mientras muestra ninguna toxicidad apreciable frente a las células sanas, según un estudio realizado por investigadores de la Universidad de Pittsburgh School of Medicine. Estos resultados, que fueron publicados en Internet el 20 de marzo en la revista Journal of Biological Chemistry y será impreso 04 de mayo, ofrecen la esperanza de una terapia más selectiva menos tóxicos, para la leucemia.

"Los tratamientos actuales para la leucemia, como la quimioterapia y la radiación, a menudo dañan las células y los tejidos y puede producir efectos secundarios no deseados durante muchos años después. Por lo tanto, hay una intensa búsqueda de terapias más específicas para la leucemia en todo el mundo ", dijo el autor correspondiente Xiao-Ming Yin, MD, Ph.D., profesor asociado de patología de la Universidad de Pittsburgh School of Medicine.

La leucemia no es una sola enfermedad, sino un número de cánceres relacionados que empiezan en las células hematopoyéticas de la médula ósea. Que significa literalmente "sangre blanca" en griego, la leucemia se produce cuando hay un exceso de glóbulos blancos anormales. Hay dos formas agudas y crónicas de la leucemia, cada uno con muchos subtipos que varían en su respuesta al tratamiento. Según el Instituto Nacional del Cáncer, alrededor de 44.000 nuevos casos de leucemia serán diagnosticados en los EE.UU. en 2007, y habrá cerca de 22.000 muertes relacionadas con la leucemia.




Basándose en los informes anteriores de que antocianidinas, un grupo de compuestos naturales ampliamente disponibles en frutas y verduras como el vino tinto, tienen propiedades quimiopreventivos, Dr. Yin y sus colaboradores estudiaron los efectos y mecanismos del tipo más común de un antocianidinas modificados de forma natural, conocido como cianidina-3-rutinósido, o C-3-R, que se extrajo y purificó a partir de frambuesas negros, en diferentes líneas celulares de linfoma y leucemia.

Ellos encontraron que C-3-R causó alrededor de 50 por ciento de una línea celular de leucemia HL-60 humano conocido para someterse a la muerte celular programada, o apoptosis, dentro de aproximadamente 18 horas de tratamiento a bajas dosis. Cuando tienen más del doble de la concentración de C-3-R, prácticamente todas las células de la leucemia se convirtió apoptótica y murió. C-3-R también indujo apoptosis en otras líneas de células de leucemia y de linfoma humano.

Cuando los investigadores han estudiado el mecanismo de muerte celular en células de leucemia, encontraron que la acumulación de peróxidos, una forma altamente reactiva del oxígeno, que, a su vez, activa una vía apoptótica mediada por mitocondrias C-3-R-inducida. Las mitocondrias son estructuras especializadas situadas dentro de todas las células del cuerpo que contiene las enzimas necesarias para la célula para metabolizar los alimentos en fuentes de energía. En contraste, cuando los investigadores trataron células sanguíneas humanas normales con C-3-R, no han encontrado aumento de la acumulación de especies reactivas del oxígeno y no hubo efectos tóxicos aparentes sobre estas células.

Estudios anteriores han demostrado que C-3-R posee actividades antioxidantes fuertes, una característica compartida por otros polifenoles, tales como las que se encuentran en el té verde, que podría ser responsable de sus efectos de quimioprevención. El trabajo del Dr. Yin sugiere que aunque C-3-R demuestra efectos antioxidantes en las células normales, induce paradójicamente un "estrés" oxidativo en las células cancerosas. Es posible que este efecto diferencial de C-3-R puede dar cuenta de su toxicidad selectiva en las células tumorales.

Según el Dr. Yin, estos resultados indican que C-3-R tiene el potencial prometedor para ser utilizado en el tratamiento de la leucemia con la ventaja de ser altamente selectiva contra las células cancerosas. "Debido a que este compuesto es ampliamente disponibles en los alimentos, es muy probable que no es tóxico incluso en forma purificada. Por lo tanto, si se puede reproducir estos efectos anti-cáncer en estudios en animales, esto presenta un enfoque muy prometedor para el tratamiento de una variedad de leucemias humanas y, quizás, los linfomas, así ".

Además del Dr. Yin, otras personas involucradas en el estudio incluyeron Rentian Feng, Ph.D., Hong-Min Ni, MD, Irina L. Tourkova, Ph.D., y Michael R. Shurin, MD, todos del Departamento de Patología de la Universidad de la Escuela de Medicina de Pittsburgh; Shiow Y. Wang, Ph.D., Laboratorio de fruta, Beltsville Centro de Investigación Agrícola del Departamento de Agricultura de Estados Unidos; y Hisashi Harada, Ph.D., del Departamento de Medicina Interna, Virginia Commonwealth University.

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