Aumentar la sensibilidad de la detección de HPV en cáncer con nueva prueba

Marcha 11, 2016 Admin Salud 0 0
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Investigadores de Sanford Salud y Chronix Biomédica ha anunciado hoy que los resultados de un estudio piloto para demostrar la utilidad de un nuevo panel de cáncer para detectar mutaciones virales y cáncer previamente no detectados deben ser reportados en una presentación de póster titulado " La detección de VPH nuevas mutaciones y el número de cromosomas desequilibrio (CNI) en el cáncer de orofaringe y la laringe con la secuenciación de próxima generación (NGS) "en la Sociedad Americana de Oncología Clínica Reunión Anual (ASCO 2014) que se celebrará del 30 de mayo al 03 de junio 2014 en Chicago. El panel identificó el virus del papiloma humano (VPH) secuencias no detectados por las pruebas de laboratorio convencionales, así como nuevas mutaciones VPH no declaradas. Se estima que cada año hay cerca de 30.000 casos de cánceres asociados al VPH en los Estados Unidos.

En el estudio, los investigadores aplicaron técnicas avanzadas de secuenciación de próxima generación (NGS) para identificar las mutaciones asociadas a tumores en 10 pacientes con cáncer de la laringe y orofaringe someterse a las normas de la quimiorradioterapia. Como control, se analizaron dos muestras de pacientes que recayeron respiradores papillamatous. El estudio examinó las biopsias simple ciego de ADN de pacientes que fueron positivos o negativos para la prueba del VPH convencional. Las nuevas secuencias identificadas prueba de VPH en 6 muestras de que las pruebas convencionales identifican sólo 4. La nueva prueba de acuerdo con las pruebas convencionales en las otras cinco muestras que fueron negativas para las secuencias de VPH. Además, las mutaciones identificadas nuevas secuencias de prueba de VPH no informaron sobre el VPH base de datos. Además, el número de cromosomas que se encuentran desequilibrio fue consistente con cánceres de la orofaringe.

Analizando el cáncer de un paciente para mutaciones genéticas es la base para la predicción de los resultados del tratamiento con diferentes fármacos y protocolos de cáncer. Actualmente, la mayoría de los paneles de mutación del cáncer se centran en menos de 1 por ciento del genoma del cáncer con valor predictivo limitado. La conclusión preliminar de este estudio es la base de un plan de estudios más grandes para responder a estas mutaciones virales y los resultados clínicos sobre el cáncer utilizando un panel ampliado en gran medida. El uso de un panel de mutación más amplio, la precisión de las pruebas genéticas debe aumentar significativamente para predecir las decisiones óptimas de tratamiento.




"Estas nuevas y potentes tecnologías nos permiten entender mejor el papel de los virus en el cáncer y la capacidad de tomar mejores decisiones en el tratamiento del paciente por paciente. En el siguiente estudio, tenemos la intención de seguir con una biopsia líquida basada de sangre para determinar en tiempo real, la eficacia del tratamiento ", dijo el profesor John H. Lee, MD, Departamento de Investigación del Cáncer, Sanford Salud e investigador principal del estudio.

"La tecnología actual utiliza una cantidad limitada de datos para tomar decisiones importantes sobre el tratamiento. Esta nueva tecnología se expande en gran medida la cantidad de datos médica crítica que podemos utilizar para aumentar la precisión del tratamiento de toma de decisiones. Este nuevo panel de cáncer tiene el potencial de mejorar significativamente la atención al paciente, reduciendo significativamente el costo para el sistema de salud ", dijo el autor Howard B. Urnovitz, Ph.D., Director Ejecutivo de Chronix Biomédica.

"Este nuevo panel genética de cáncer integrales darán una importante contribución a la gran beneficio para los pacientes de cáncer a causa predicción precisa de la eficacia del tratamiento puede guiar las opciones de tratamiento, que pueden ser confirmados a través de una biopsia semana líquidos." Dijo Prof. Dr. Ekkehard Schьtz, MD, Ph.D., director de tecnología de Chronix Biomédica.

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