Avanzar en la enfermedad neurodegenerativa: estudio describe cómo la enzima cerebral interactúa con el compuesto de plomo como medicamentos a Huntington

Marcha 25, 2016 Admin Salud 0 2
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

Los investigadores del Instituto de Biotecnología de Manchester han detallado cómo una enzima en el cerebro interactúa con un compuesto de drogas plomo tan emocionante para la enfermedad de Huntington para inhibir su actividad. Sus resultados muestran que puede ser desarrollado como un tratamiento eficaz para las enfermedades neurodegenerativas. La investigación se publica en la revista Nature.

Trabajando con colegas de la Universidad de Leicester y de la Universidad de Lisboa en Portugal, los investigadores identificaron a la estructura molecular de la enzima quinurenina 3 monooxygense (KMO), que está en el cerebro humano. Fueron necesarios cinco años para el equipo para determinar la estructura cristalina de la KMO - la primera vez que se ha hecho nunca.




Entonces, los científicos estudiaron cómo el compuesto UPF 648 se une fuertemente increíblemente enzima para actuar como un inhibidor. Estudios anteriores con modelos animales de enfermedad neurodegenerativa han demostrado que la desconexión de la actividad de la enzima por unión del fármaco que sea eficaz en el tratamiento de trastornos cerebrales.

Profesor Nigel Scrutton quien dirigió el estudio, dijo:. ". UPF 648 funciona muy bien como un inhibidor de la actividad de la enzima, sin embargo, en su forma actual no pasa de la sangre a la investigación del cerebro es ahora para los compuestos relacionados que pueden bien inhibir la enzima y pasar en el cerebro."

Y continúa: "Nuestra investigación en detalle la estructura molecular de la enzima permite ahora a la búsqueda de nuevos inhibidores de KMO que son capaces de atravesar la-hematoencefálica Esto ofrece una esperanza real para el desarrollo de terapias con medicamentos para tratar enfermedades neurodegenerativas tales como la enfermedad de Huntington, enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson. ".

Dr. Flaviano Giorgini, equipo neurogenetista en la Universidad de Leicester, dijo: "Este es un gran paso adelante para el desarrollo de nuevos fármacos inhibidores de KMO Se espera que tales compuestos en última instancia, pueden ser probados en ensayos clínicos y resultan útiles pacientes .. "

Los resultados de esta investigación serán utilizados en la búsqueda de tratamientos más eficaces para la enfermedad de Huntington.

Profesora Sarah Tabrizi es el jefe del equipo de investigación del Instituto de la enfermedad de Huntington, de la Universidad College de Londres de Neurología. Al comentar sobre la investigación, dice: "Desbloqueo de la estructura cristalina de KMO es un verdadero impulso a nuestros esfuerzos para encontrar la cura para esta devastadora enfermedad, proporciona una base sólida para la optimización de los fármacos inhibidores de la UPF como 648 que están siendo desarrollados por parte de la economía global. comunidad de investigación de la enfermedad de Huntington. KMO es uno de nuestros objetivos de medicamentos superiores, y la estructura cristalina es un paso significativo a lo largo de nuestro plan de trabajo para los ensayos clínicos de los inhibidores de KMO en los pacientes ".

Cath Stanley, director ejecutivo de la Asociación de la Enfermedad de Huntington también dio la bienvenida a los resultados: "Esta investigación es una pieza realmente emocionante del rompecabezas que nos permite entender un poco 'más, y nos lleva un paso más cerca de ser capaz de proporcionar un tratamiento eficaz para la enfermedad de Huntington ".

(0)
(0)

Comentarios - 0

Sin comentarios

Añadir un comentario

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caracteres a la izquierda: 3000
captcha