Bacterias Nuevo Productos Naturales Ley Contra resistentes a los antibióticos

Abril 24, 2016 Admin Salud 0 7
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Un grupo de trabajo de la Universidad de Rutgers en Nueva Jersey se ha unido con investigadores HZI y descubierto en detalle cómo estos compuestos interactúan con el objetivo de bacterias patógenas. El nuevo objetivo es diferente del puerto de antibióticos conocidos como la rifamicina, un medicamento estándar para contrarrestar la tuberculosis.

Este descubrimiento hace que los productos naturales Braunschweig candidatos extremadamente atractivos para el desarrollo como antibióticos - especialmente en vista del hecho de que las sustancias también matan a cepas bacterianas que son resistentes a los antibióticos. Hoy en día, los científicos publican sus resultados en la revista distinguido "Cell".




Los antibióticos son una herramienta esencial de la medicina. Necesitamos antibióticos que enfermedades como la peste, el cólera o la tuberculosis son una cosa del pasado, al menos en el mundo industrializado.

Sin embargo, más y más bacterias se están volviendo resistentes a las drogas. Como resultado, los médicos están en necesidad urgente de nuevos antibióticos. Su desarrollo es un reto importante: los medicamentos deben atacar a las bacterias, pero no sólo para interactuar con las células humanas. Posteriormente, el número de objetivos antibióticos eficaces en bacterias es muy limitada; cada nuevo compuesto activo se muy bien recibido por los investigadores antibióticos, sobre todo si se revela un nuevo mecanismo de acción.

En la búsqueda de candidatos que se puedan desarrollar en estos nuevos medicamentos la HZI goza de una gran ventaja: el instituto cuenta con una colección única de sustancias naturales, que ha demostrado ser una fuente muy eficaz de candidatos a fármacos en el pasado. Por ejemplo, la colección ofrece epotilona, ​​que fue aprobado como un medicamento contra el cáncer el año pasado. Estas sustancias se producen por mixobacterias, un grupo de microorganismos que viven en el suelo.

El origen de la historia de éxito actual se perfila por HZI biólogo Dr. Herbert Irschik:. "En nuestro fondo tenemos tres sustancias - mixopironina, coralopironina y ripostatina -. Que han sido aisladas y caracterizadas químicamente y biológicamente Hace muchos años nos dimos cuenta de su efecto antibiótico inusual Fue dirigido tan familiarizados con la ARN polimerasa bacteriana, es decir, la ' enzima que lee el ADN del patógeno. En las células eukaryontic que las células humanas también son pertenecientes a las sustancias no atacan a la ARN polimerasa ". Sin embargo, antes de que las sustancias iniciales de prueba transforman en verdaderos candidatos a los antibióticos, los científicos tuvieron que revelar con precisión como se ha inhibido el crecimiento de bacterias. "Comenzamos a desarrollar un proceso biotecnológico que nos han permitido producir y aislar sustancias naturales mixobacterias en grandes cantidades", explica HZI químico Dr. Rolf Jansen, quien también participó en el estudio.

Posteriormente, la colaboración con el grupo de investigación de Estados Unidos en la Universidad de Rutgers se desprendió. Los biólogos estructurales estudiado la interacción de las sustancias HZI con la ARN polimerasa. Los resultados apoyaron la indicación de que sustancias naturales bloquean la ARN polimerasa bacteriana de una nueva manera: las sustancias naturales añadidas otra ubicación dentro de la ARN polimerasa que los antibióticos estudiados previamente.

Se adhieren a la enzima - que parece una pinza de cangrejo abierta - directamente en su posición común. Posteriormente, la enzima ya no es capaz de abrir la garra. Con este mecanismo de acción de las sustancias activas a prevenir la ARN polimerasa se adhiere al ADN - lectura de los materiales genéticos se suprime por completo. Este nuevo mecanismo opera también en bacterias que son resistentes a los antibióticos convencionales.

Para Jansen y Irschik los resultados de investigadores de Estados Unidos, reportando que sus sustancias ahora se enfrentan a un largo proceso de desarrollo: "En su forma actual mixopironina, coralopironina y no ripostatina siguen siendo aplicables como los antibióticos", dice Irschik. Un mayor desarrollo de la química que se requiere ahora, como añade Jansen:. "Nuestros agentes naturales son los llamados conductores químicos, que el cambio químico en detalle, con el fin de aumentar su acción antibiótica y minimizar los efectos secundarios de este desarrollo incluye varias pruebas, que pueden tardar varios años, antes de la nueva medicina llegará a las manos de los médicos finalmente ".

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