Base de datos de mutaciones Ayuda tratamiento personalizado del cáncer de pulmón

Abril 12, 2016 Admin Salud 0 5
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Una herramienta gratuita para innovadores oncólogos ayudan a elegir las mejores terapias para los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas se puso en marcha esta semana por científicos de la Conferencia de cáncer de pulmón primera Europeo organizadas conjuntamente por la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) y la ' Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón (IASLC) en Ginebra, Suiza.

La base de datos en línea recoge datos sobre todas las mutaciones somáticas conocidos (tumor derivado - tumor específico) en un receptor del factor de molécula llamada de crecimiento epidérmico (EGFR). Las mutaciones somáticas de esta molécula en la superficie celular se sabe que afectan el tratamiento con el inhibidor de tirosina quinasa de clase más reciente de medicamentos.

"Sabemos desde hace tiempo que algunas mutaciones del EGFR se correlacionan con la respuesta a los inhibidores de tirosina quinasa para los pacientes con cáncer de pulmón", dice el Dr. Samuel Murray, del Departamento de Patología Molecular y Translacional de Oncología, Hospital Metropolitano, Atenas, Grecia. "Pero ha habido muchos artículos publicados sobre este tema que nos sentimos que sería prácticamente imposible para un centro o persona determinada para interpretar la relevancia clínica de una mutación dada."




"Así que trabajamos en el supuesto de que una lista completa de todas las mutaciones de EGFR somáticas, junto con datos sobre la respuesta del cáncer de pulmón no microcítico tratados con inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) podría ayudar a los médicos a determinar si un determinado mutación era probable que se correlaciona con beneficio clínico ".

La base de datos incluye los datos acumulados de miles de pacientes. Además ,, se añade datos independientes de pacientes (IPD) para los pacientes que fueron tratados con inhibidores de la tirosina quinasa y algunos que no lo han hecho. Se incluyeron un total de 12.244 pacientes, de los cuales 3.381 tenían mutaciones somáticas de EGFR. Los investigadores catalogaron 254 mutaciones diferentes.

En última instancia, la base de datos ofrece la posibilidad de mejorar el tratamiento de las personas que reciben inhibidores de la tirosina quinasa. "Creemos que para la base de datos de mutaciones más común permite a los médicos a tomar decisiones más sólidas sobre las opciones de tratamiento para CPNM," dice el Dr. Murray.

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