Biomarcadores de proteínas con precisión y rapidez diagnosticar ALS, Investigadores encuentran Pittsburgh

Abril 19, 2016 Admin Salud 0 2
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MILAN, Italia, 17 de Noviembre - La detección de proteínas anormales en el líquido cefalorraquídeo (LCR) de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) puede permitir a los médicos a diagnosticar con mayor rapidez y mejor seguimiento de la eficacia de los fármacos en ensayos clínicos para la enfermedad, según un estudio de la novela por un investigador de la Universidad de Pittsburgh, en Milán, Italia, en la actualidad.

Estos resultados pueden conducir a la primera prueba para la ELA en fase inicial, también conocido como enfermedad de Lou Gehrig.

Biomarcadores El estudio, presentado por Robert Bowser, Ph.D., de la 'Universidad de Pittsburgh School of Medicine en la reunión anual de la Alianza 11 de ALS/MND Asociaciones y 14º Simposio internacional sobre la ELA/EMN, específica ALS-identificados perfiles de proteínas del líquido cefalorraquídeo de 25 pacientes con ELA y 35 sujetos control.




"No hay biomarcadores conocidos diagnóstico de la ALS y no hay métodos sensibles para determinar si un medicamento en particular está trabajando en un paciente SLA, ni ninguna manera de las mejores combinaciones de fármacos de pruebas de la eficacia", dijo el Dr. Bowser, que es profesor asociado de patología y director del Banco de Tejidos ALS en la Universidad de Pittsburgh School of Medicine. "Un grupo de biomarcadores no sólo sería útil en un diagnóstico más rápido de la ELA, pero también sería una herramienta valiosa para evaluar la eficacia de los fármacos en los ensayos clínicos. Perfiles de proteínas también puede identificar las vías bioquímicas que conducen a la muerte celular y nuevas dianas terapéuticas ".

MCA muestras fueron obtenidas de pacientes recientemente diagnosticados con ELA y sujetos control que no tenían ELA. Algunos sujetos de control no tenía síntomas neurológicos, mientras que otras tenían enfermedades neurológicas (incluyendo cuatro con neuropatías periféricas, uno con miopatía, uno con enfermedad de Alzheimer probable, uno con trastorno desmielinizante, uno con meningitis y uno con autoinmune axonopatía motor sensorial) . CSF se utilizó porque está en estrecho contacto con las neuronas motoras y las células del cerebro llamadas glia con ALS y por lo tanto puede acomodar a altas concentraciones de biomarcadores de diagnóstico.

El uso de espectrometría de masas para caracterizar los picos de proteínas que presentan alteraciones estadísticamente significativas entre los pacientes con ELA y grupos de control, Dr. Bowser y sus colegas han identificado biomarcadores de proteínas que diagnostican ALS con casi el 100 por ciento de especificidad y sensibilidad.

"No es sólo un diagnóstico de la PPC basada cable-test rápido, permite a los médicos controlan al paciente durante el tratamiento de drogas y si alguna de las alteraciones de las proteínas que se han producido en el paciente se reduce debido al tratamiento farmacológico . Mediante el control de los biomarcadores, seremos capaces de controlar directamente la efectividad de los medicamentos. Utilizando los datos de varios estudios clínicos, estamos en condiciones de determinar la mejor combinación de medicamentos para proporcionar a los pacientes con ELA ", dijo el Dr. Bowser.

"Esta investigación está a la vanguardia de la investigación ALS. Nuestro siguiente paso es confirmar los resultados con una población de pacientes más grandes y luego evaluar cómo el patrón de la firma biomarcador cambia durante la progresión de la enfermedad", dijo .

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El Simposio Internacional sobre ALS/MND reúne a destacados científicos internacionales, los médicos y los servicios de salud y de atención social para presentar y debatir las innovaciones clave en sus respectivos campos. El simposio está prevista en dos reuniones paralelas, una en la ciencia biomédica y la otra en la investigación y los avances en el cuidado y manejo de los pacientes con ELA/EMN.

Investigación Dr. Bowser se realiza en colaboración con investigadores del Hospital General de Massachusetts/Harvard.

La ELA es una enfermedad neurodegenerativa mortal que ataca a las células nerviosas y las vías en el cerebro y la médula espinal. Cuando las células mueren, se pierde el control muscular voluntario y el movimiento. Los pacientes en las últimas etapas de la enfermedad son totalmente paralizado aunque sus mentes permanezcan alerta. La esperanza media de vida de una persona con ELA es entre dos y cinco años después del diagnóstico.

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