Breakthrough En Lab-on-chip rápido para la detección y tratamiento del cáncer

Mayo 26, 2016 Admin Salud 0 0
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PIEM, un centro de investigación europeo en nanotecnología, la Institьt für Mikrotechnik Mainz (IMM), uno de los principales centros de investigación europeos en microfluídica, y sus socios en el marco del Sexto Programa Marco de la MASCOTA Europea Proyecto lograr un hito en desarrollo de un laboratorio a on-chip para la evaluación de la detección y tratamiento del cáncer de mama.

Esta es la primera vez que un lab-on-chip incluyendo muchas etapas de complejo de preparación de la muestra y la detección multiplexada se ha diseñado y se está aplicando. Todos los módulos de preprocesamiento de la muestra y la detección están listos para la miniaturización y la integración en una única plataforma de lab-on-chip. El sistema será clínicamente validado en un estudio sobre el tratamiento del cáncer de mama en Oslo.

Circulante diagnóstico de tumores es una metodología prometedora para seguir individualmente hasta los pacientes con cáncer en una etapa temprana o avanzado durante la terapia, mejorando así las decisiones de tratamiento de la médico. En el caso de cáncer de mama, 5 ml de sangre contiene sólo 2 o 3 células tumorales. Para detectar el cáncer de la sangre, estas células tumorales circulantes raras deben ser aislados, enriquecido y su contenido genético deben ser identificados.




Actual diagnóstico que se realiza en los laboratorios médicos son laborioso, costoso y consume mucho tiempo. Ellos requieren muchos pasos de la muestra pre-procesamiento de diferentes herramientas médicas para que el análisis completo requiere más de un día. Un laboratorio en un chip, sin embargo, puede traer enormes beneficios para el paciente y para el sistema de salud. Permiten rápida y fácil de usar, el método y el costo de prueba, que se puede ejecutar en las horas regulares en el consultorio de un médico o incluso cerca de la cama. Sistemas de Lab-on-chip son un ahorro de trabajo y solución mínimamente invasiva para la detección de células cancerosas, la selección de la terapia y el seguimiento.

Los socios del proyecto han desarrollado una plataforma modular donde cada módulo tiene su tarea y la autonomía específica y como tal se pueden utilizar para muchas aplicaciones médicas diferentes. El primer módulo es el módulo de realizar la incubación de la mezcla de la muestra de sangre con perlas magnéticas funcionalizadas que se unen específicamente a las células cancerosas. El segundo módulo se utiliza para el aislamiento de las células cancerosas y recuento utilizando una combinación de dielectroforesis y detección magnética con la sensibilidad de una sola célula. En el tercer módulo, el módulo amplificador, la pared celular de las células tumorales se rompe y el material genético (es decir, el ARNm) se extrae y amplifica basa en la amplificación de la sonda dependiente de ligación múltiple (MLPA).

Dentro de este módulo, ensayos específicos amplifican aproximadamente 20 indicadores que se expresan en células de cáncer de mama. En el módulo de detección final, se detecta el material genético amplificado utilizando un conjunto de sensores electroquímicos. Los distintos componentes se han desarrollado y validado en muestras de sangre de pinchos. Los módulos están ahora listos para más hetero-integración en una sola lab-on-chip. Con la miniaturización y la fusión de microfluidos y características electrónicas de la fiabilidad y precisión de los análisis de la paciente se mejorará. El uso clínico del sistema será evaluado para comparar con enfoques más convencionales en un estudio de tratamiento de cáncer de mama de seguimiento.

Como parte de la mascota del proyecto, los PIEM colabora con el Instituto für Mikrotechnik Mainz (Alemania), AdnaGenAG (Alemania), la Universidad Rovira i Virgili en Suecia, Hospital NorwegianRadium (Noruega), MRC Holland (Holanda), y FuijerebioDiagnosticsAB (España). El objetivo del proyecto es desarrollar un microsistema integrado para el aislamiento magnético y análisis de las células tumorales circulantes individuales de diagnóstico y tratamiento del cáncer de seguimiento. MASCOTA fue financiado en parte por la Comisión Europea (IST-027 652).

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