Chemoresistance sitiando

Mayo 29, 2016 Admin Salud 0 6
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

Hasta la fecha, sólo se han realizado pruebas en las células, pero un trabajo de investigación realizado por el Departamento de Genética de la '/ Facultad de Medicina de la UPV EHU en colaboración con el MD Anderson y el CNIO se está abriendo la puerta para que el tratamiento de los tipos de linfoma que tiene una tasa de supervivencia inferior. El estudio de las características moleculares de los tumores permitiría moléculas que se alteran de una manera específica para ser identificados y se convirtieron en nuevas dianas terapéuticas que pueden mejorar el pronóstico de los pacientes con lymphomata quimiorresistente.

Pero todavía hay un largo camino por recorrer. El trabajo experimental se realizó en las células. No en ratones, y mucho seres humanos solamente. Sin embargo, una investigación conjunta entre la UPV/EHU-Universidad del País Vasco, el Centro de Cáncer MD Anderson de Madrid -la filial española del Centro de Cáncer MD Anderson en Houston (Texas) -, y el Centro Nacional para la Investigación Oncología (CNIO) sugiere que el estudio de la expresión génica en quimiorresistente lymphomata podría ayudar a identificar posibles dianas terapéuticas y abrir nuevas vías de tratamiento.

Hay todavía alguna enfermedad linfoproliferativa con opciones de tratamiento limitadas, debido a la falta de terapias dirigidas. Por lo tanto, incluso si linfoma de Hodgkin clásica (HL) responde a la terapia convencional basado en antraciclinas (del tipo ABVD) en el 70 - 80% de los casos, hay un grupo de pacientes que no responden, y un rendimiento del 30% a esta enfermedad. Por otro lado, lymphomata células T periféricas (PTCL) son un grupo heterogéneo y altamente agresivo que actualmente no existe una terapia eficaz. Estos pacientes son tratados con terapias basadas en antraciclina (como el CHOP), pero su respuesta es muy pobre: ​​la supervivencia global depende de PTCL subtipo, pero en promedio el 70% de estos pacientes mueren. Por lo tanto, lo que se necesita son estudios que identifican nuevas dianas terapéuticas en HL refractario y PTCL para mejorar el pronóstico de estos pacientes con lymphomata quimiorresistente.




Así que este proyecto buscó detectar alteraciones que tienen lugar en estos tumores y que podría ser el blanco de las drogas. La tesis "nuevas dianas terapéuticas potenciales en lymphomata la terapia convencional con resistentes" (Potenciales Nuevas Dianas terapйuticas en linfomas Resistentes a la terapia convencional), leídos por Esperanza Martin recientemente co-dirección de Бfrica Garcнa-Orad, profesor titular en la genética de UPV/EHU, y Juan Fernando Garcнa, director de investigación en el MD Anderson, presentaron los primeros resultados de esta investigación.

En cada alteraciones tumorales tener lugar en los genes, en su estructura o en su regulación. Estos cambios han dado lugar a cambios en la estructura de las proteínas específicas o su cantidad. Estos cambios específicos en las proteínas de un tipo específico de cáncer se conocen como su firma molecular. Una vez que haya identificado la mutación específica de la enfermedad o su firma molecular, un medicamento específico para luchar contra estas alteraciones puede ser diseñado. La primera en este tipo de tratamientos fue Imatinib. Este medicamento se utiliza para combatir la leucemia mielógena crónica: bloquea el centro activo de una proteína quinasa, cuya estructura se ha cambiado y que hace que la activación excesiva del ciclo celular. En el caso de HL quimiorresistente, inhibidores de histona desacetilasa (HDACi) se han identificado como agentes que podrían revertir esta firma molecular. Además, los investigadores encontraron que, al centrarse en otros cambios moleculares, el efecto se amplifica, por lo que es posible determinar qué combinación es el más adecuado para tratar este tipo de lymphomata que son resistentes a la quimioterapia convencional.

Hacia la medicina personalizada

Aunque todavía está en fase experimental, los resultados preliminares de este estudio representan un paso más adelante en el campo de la medicina personalizada. El objetivo principal de la farmacogenética y la farmacogenómica es optimizar el tratamiento de las enfermedades a nivel individual y avanzar hacia la terapia más segura y eficiente personalizado. Los recientes avances en genética y biología molecular han ampliado los conocimientos sobre la biología de ciertos tipos de cáncer enormemente; Esto ha permitido mejorar las posibilidades terapéuticas y expectativas de estos pacientes, un ejemplo de ello fue el imatinib en la leucemia mieloide crónica, uno de los primeros ejemplos de fármacos diseñados sobre la base de los estudios genéticos. Otro ejemplo de los avances en la eficacia del tratamiento es personalizado cáncer de mama. La detección de la alteración genética responsable de la sobreexpresión del factor de crecimiento epidérmico 2, presente en el 20% de los casos diagnosticados, ya permite prescribir un tratamiento específico.

La farmacogenética y farmacogenómica podrían proporcionar conocimientos para seleccionar a los pacientes que van a responder al tratamiento; esto permitiría a la medicación más apropiada y/o la dosis más adecuada para cada paciente para que sea seleccionado. En otras palabras, la selección del medicamento y la dosis adecuada para cada paciente.

(0)
(0)

Comentarios - 0

Sin comentarios

Añadir un comentario

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caracteres a la izquierda: 3000
captcha