Científicos descubren potencial medicamento para tratar culpa 'undruggable' en la tercera parte de los cánceres

Abril 18, 2016 Admin Salud 0 2
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Los científicos han encontrado una posible manera de detener a uno de los defectos más comunes en muchos tipos de cáncer, según un estudio presentado en el Instituto Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNRI) Conferencia de Cáncer en Liverpool hoy (miércoles).

Un equipo de científicos del Instituto Max Planck de Fisiología Molecular en Alemania ha descubierto una nueva estrategia y potencial nuevo blanco de la droga en una proteína de señalización importante en las células llamado Ras, que es defectuoso en un tercio de los cánceres.

Cuando la proteína Ras se desplaza desde el centro de una célula a la membrana celular, se convierte en "encendido" y envía señales que indican a las células para crecer y dividirse. Versiones defectuosas de esta proteína también hace que algunas de estas señales para ser producidos - que conduce al cáncer.




Los científicos han estado intentando durante décadas para apuntar Ras, pero con poco éxito. La proteína razón es tan difícil de alcanzar porque hay un lugar visible en su superficie que las moléculas de fármacos potenciales pueden ser adaptados para apagarlo, como una llave para cerrar un bloque.

Pero ahora los investigadores han demostrado que en lugar de señalar directamente la proteína defectuosa puede evitar que se mueva a la superficie celular mediante el bloqueo de otra proteína que transporta Ras - evitando que la aparición de cáncer en el primer lugar.

Al dirigirse a un eslabón de la reacción en cadena que activa Ras de proteínas, los científicos han abierto la posibilidad de desarrollar nuevos tratamientos en el futuro.

Dr. Herbert Waldmann en el Instituto Max Planck de Fisiología Molecular, dijo: "Estamos rascando la cabeza durante décadas para encontrar una solución a uno de los enigmas más antiguos de la investigación del cáncer y estamos muy contentos de descubrir que en realidad es posible Completamente bypass. esta proteína que causa cáncer, en lugar de atacar directamente.

"Estamos haciendo nuevas mejoras en los compuestos de fármacos potenciales, aunque el reto es aún desarrollando un tratamiento que utiliza este descubrimiento sin arruinar el funcionamiento de las células sanas."

Profesor Matt Seymour, director de investigación clínica del CNRI dijo:. "Este es un enfoque interesante para dirigir uno de los defectos más comunes en el cáncer, lo que podría dar lugar a una nueva forma de tratar la enfermedad La investigación se encuentra todavía en una fase muy temprana y que pasarán años antes de que pueda beneficiar a los pacientes, pero es una medida clave en el campo ".

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