Científicos identifican motor de esa célula poderes Parásito Invasion

Abril 12, 2016 Admin Salud 0 4
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El desarrollo de fármacos para combatir algunas de las enfermedades parasitarias más grave en el mundo es un paso más con el descubrimiento de un gen ampliamente compartida que ayuda a los parásitos de invadir las células huésped.

La nueva comprensión de la función del gen en el parásito unicelular llamado Toxoplasma gondii da a los científicos pretende bloquear eso podría detener al parásito literalmente en sus pistas.

En los experimentos publicados en la revista Science, los investigadores del Imperial College de Londres y la Universidad de Mannheim, Alemania muestran que el poder de la invasión de motor célula huésped Toxoplasma se detiene cuando se altera el parásito miosina Un gen.




Miosina A está presente en todos los miembros de los parásitos Apicomplexa familia, incluyendo Toxoplasma y Plasmodium falciparum, que causa la toxoplasmosis y la malaria respectivamente.

Toxoplasma, transmitida principalmente por el consumo de carne o gato heces contaminadas, infección crónica mitad de la población del mundo. El patógeno es la principal causa de defectos de nacimiento neurológicos en los niños nacidos de madres que han contraído la enfermedad durante el embarazo y puede causar encefalitis toxoplasmosis fatal en pacientes inmunodeprimidos.

Los científicos esperan que la comprensión de la función del gen ayudará a los esfuerzos para desarrollar medicamentos que atacan y bloquean los parásitos Apicomplexa carretera penetran las células huésped.

A diferencia de la mayoría de virus y bacterias que requieren la participación de la célula huésped para atacar a las células y ser tragado, Apicomplexans penetrar activamente células.

Ellos utilizan un solo movimiento de deslizamiento accionado por un sistema de actina-miosina propagarse rápidamente a través de los tejidos en el cuerpo del huésped e invadir las células.

"Nuestra investigación muestra por primera vez que la motilidad parásito se alimenta con una inusual, que es esencial para invadir células huésped", dice el investigador principal, el Dr. Dominique Soldati del Departamento de Ciencias Biológicas de Imperial.

"La familia de parásitos Apicomplexa son todos estrictamente dependiente de un deslizamiento movimiento inusual para entrar en las células. Si el parásito no puede entrar, no se puede establecer una infección", dice.

Una vez que el parásito muelles con la célula huésped se envía proteínas que se unen fuertemente a la sede de receptores de las células y crear un bolsillo en la superficie posterior de la célula. Moléculas de miosina del parásito a continuación, se unen la proteína-receptor recién formado tirando a lo largo de la miosina y un esqueleto de actina en la célula.

"Miosina A es un motor extremadamente rápido movimiento, similar en la velocidad a la miosina responsable de la contracción muscular en seres humanos. El motor acciona el parásito a una velocidad de cinco micrómetros por segundo, lo que permite penetrar en las células huésped dentro de 10 a 30 segundos.

"Este proceso es esencial para la entrada rápida parásitos Apicomplexa replican ocultos de forma segura del sistema inmune", explica soldados.

Los investigadores han establecido la función de la miosina Una anulación del gen en Toxoplasma gondii y la observación de los efectos sobre la motilidad. Ellos usaron la microscopía de lapso de tiempo para anotar el porcentaje de parásitos capaces de planear y llevar a cabo las formas normales de movimiento en portaobjetos recubiertos.

"En condiciones óptimas parásitos recién liberados tienen deslizamiento circular, girando de desplazamiento vertical y retorcido. Pero sólo la función de los parásitos parciales de genes realizan un número reducido o círculos incompletas, y a una velocidad inferior. Con el gen de apagar completamente la parásitos eran absolutamente capaces para mover ".

"Toxoplasma sigue siendo una grave amenaza para la salud humana, con la continua propagación del SIDA, mientras que el parásito de la malaria mata a más de 1 millón de niños cada año.

"Un conocimiento detallado del mecanismo de invasión de la célula huésped por Apicomplexans es un objetivo importante y aguda como estos estudios conduzcan a la identificación de nuevas dianas terapéuticas, que se necesitan con urgencia", dice Soldados.

El trabajo fue financiado por la Deutsche Forschungsgemeinschaft.

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