Células de la piel de un paciente algún día tratar más enfermedades

Marcha 25, 2016 Admin Salud 0 2
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La posibilidad de desarrollar las células madre de la propia piel del paciente y su uso para el tratamiento de otras enfermedades como el Parkinson, el Alzheimer y el cáncer se ha generado un gran entusiasmo en la comunidad de investigación con células madre en los últimos años. Estas terapias pueden evitar la necesidad de que el controvertido uso de células madre obtenidas de embriones humanos, y en teoría, también evitar problemas inmunológicos inherentes al uso de células de una persona a tratar otra.

Sin embargo, en los casi cinco años desde que el primer artículo que describe el desarrollo de células madre derivadas de células adultas - las llamadas células madre pluripotentes inducidas (iPSCs) - problemas especiales inherentes a su uso han surgido y también fue su inmunológica seguridad cuestionado.

Según Paul S. Knoepfler, profesor asociado de la UC Davis de la biología celular y anatomía humana, la búsqueda de este tipo de obstáculos en un nuevo y novedoso enfoque no es sorprendente y no debería disuadir a los investigadores a trabajar activamente por esta línea de investigación. Una hoja de ruta para la búsqueda de soluciones a los problemas identificados con iPS, escrito por Knoepfler y Bonnie Barrilleaux, un becario postdoctoral que trabaja en el laboratorio de Knoepfler, está disponible en línea y se publicará en el 05 de agosto de la revista Cell Stem Cell . Su punto de vista, "La inducción de células iPS para escapar del plato", sugiere estrategias de investigación para avanzar en el campo más rápidamente hacia aplicaciones para la enfermedad humana.




"IPSCs ofrecen el potencial para el tratamiento de muchas enfermedades, como la terapia alternativa o adyuvante a las drogas o la cirugía", dijo Knoepfler, quien también es miembro de la facultad de la Universidad de California en Davis Genome Center y Centro de Cáncer de la Universidad de California Davis. "Los problemas que se han identificado con su uso probablemente se puede superar, lo que permite iPS para saltar de la caja de Petri a los pacientes que podrían beneficiarse."

iPS fueron producidos en 2006 a partir de células de ratón y en el año 2007 a partir de células humanas. Tienen muchas de las mismas propiedades regenerativas de las células madre embrionarias humanas, pero se derivan en un laboratorio a partir de células adultas, tales como células de la piel, induciendo o forzar a expresar genes específicos que son normalmente inactivo en este tipo de células. En teoría, las células de la piel de una persona pueden ser animados a hacer las neuronas que producen el neurotransmisor dopamina, por ejemplo, y ser entregados a las regiones del cerebro donde está ausente en pacientes con enfermedad de Parkinson. Del mismo modo, las células podrían ser inducidos a regenerar el músculo del corazón y los vasos sanguíneos, después de un ataque al corazón, o neuronas después de una lesión de la médula espinal. Muchos laboratorios de la UC Davis, incluyendo el laboratorio Knoepfler, están produciendo y estudiando iPS humanas.

Una ventaja citada para iPSCs sobre las células madre derivadas de embriones es que los problemas de rechazo debido a las diferencias inmunológicas entre el donante (el embrión) y el paciente serían eliminados, debido a que las células iPS se derivan de cada paciente individual. Un estudio reciente utilizando iPSCs en ratones encontró que el rechazo de tejidos puede, de hecho, se producen en algunos casos. Sin embargo, Knoepfler cree que en particular estudio se realizó en el contexto de tumores, que tienden a ser altamente inmunogénica y no aplicable para uso humano. Si bien la capacidad de iPS humanas para escapar a la atención inmunológico debe investigarse más a fondo, Knoepfler dice que iPSCs siguen siendo una vía potencial interesante para la medicina basada en células madre, además de las células madre embrionarias.

Otra preocupación con el uso de células madre embrionarias es o iPS es que las células con la capacidad de convertirse en muchos tipos diferentes de células pueden crecer fuera de control, produciendo tumores cancerosos. Knoepfler señala esos estudios incluyeron la implantación de un gran número de células madre indiferenciadas en ratones que fueron tratados con fármacos inmunosupresores para rechazar trasplantes, haciendo las condiciones ideales para los cánceres que surjan. Este escenario, según él, es poco probable que sea aplicable en el tratamiento de los seres humanos para enfermedades presentes. En tales casos, las células madre serían inducidos a tener una función específica, y las defensas inmunológicas naturales del cuerpo estarían presentes.

La naturaleza "pluripotentes" las células madre, que potencialmente permiten su uso para reparar casi cualquier tejido, sólo está empezando a ser explotados para terapias humanas. Terapia con células madre ya se ha utilizado con éxito durante años para tratar la leucemia y cáncer de hueso relacionados y sangre. El uso de iPSCs podría aumentar en gran medida el espectro de enfermedades que podrían curarse con células madre, sin la seguridad y preocupaciones éticas inherentes en el uso de células madre embrionarias.

"Dr. Barrilleaux y abogan por un cambio en las prioridades de investigación", dijo Knoepfler. "Los estudios futuros de iPSCs siempre deben centrarse en los temas más relevantes para el uso clínico eventual de las células, que ofrece la ruta más rápida para el tratamiento de pacientes con esta potencialmente poderosa herramienta terapéutica".

Investigación propia Knoepfler se centra en determinar cómo se controla el comportamiento de las células madre durante el desarrollo embrionario normal, así como durante la curación y la regeneración. También estudió como los sistemas de control van mal en los trastornos del desarrollo y el cáncer. Una dirección fundamental para el laboratorio Knoepfler utiliza la genómica líder en tecnología para comprender mejor por qué las células madre se comportan como lo hacen y cómo cambiar la acción para el uso clínico.

Los fondos para el artículo Knoepfler fue proporcionado por una subvención del Instituto de California para la Medicina Regenerativa.

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