Cáncer de Mama de Drogas se muestra prometedor para el tratamiento, la prevención de las progestinas cáncer empleado

Marcha 21, 2016 Admin Salud 0 7
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Estudios recientes sugieren que el riesgo de cáncer de mama humano se incrementa por la exposición fuera de hormona progestina, como durante la terapia de reemplazo hormonal. Ahora, un estudio de la Universidad de Missouri sugiere que PRIMA-1, un fármaco de molécula pequeña que se dirige el gen mutado más común, p53, en las células cancerosas humanas, tiene potencial como tratamiento de quimioterapia innovadora para el cáncer de mama humano aceleró progestina.

"Hemos demostrado que PRIMA-1 es un fármaco eficaz para tratar y prevenir la aparición de tumores mamarios progestina acelerado en las ratas", dijo Salman Hyder, profesor de ciencias biomédicas en la Facultad de Medicina Veterinaria y el Centro de Investigación Cardiovascular Dalton. "Los resultados de este estudio podrían tener implicaciones importantes para el tratamiento y prevención del cáncer de mama humano, porque una gran parte de tales cánceres de mama humanos son dependientes de estrógenos y progestágenos para el crecimiento."

P53 mutado juega un papel clave en la promoción de la supervivencia de células tumorales y resistencia de células tumorales a los fármacos de quimioterapia. En más de 50 por ciento de los casos de cáncer de mama, p53 mutada está presente. Investigaciones anteriores han indicado que cuando p53 es funcionalmente anormales, las células tumorales son prolíficos y se desarrollan rápidamente. PRIMA-1 objetivos y rendimientos función normal de p53 mutado.




En el estudio, los investigadores examinaron la capacidad de PRIMA-1 para suprimir el crecimiento de tumores de mama, la progestina se aceleró en un modelo animal. Cuando los tumores han alcanzado un cierto tamaño, los investigadores administraron PRIMA-1 dos veces al día durante tres días. Los investigadores encontraron que PRIMA-1 causó una regresión de aproximadamente 40 por ciento de los cánceres de mama progestina acelerado. Sin embargo, la droga no induce la regresión del tumor se aceleró, no progestina nativo. PRIMA-1 también suprime la aparición de nuevos tumores progestina acelerado en el modelo animal.

"Las mujeres posmenopáusicas de todo el mundo están expuestos a la progesterona exógena en forma de terapia de reemplazo hormonal, y los estudios clínicos han asociado la exposición combinada a la progestina y estrógeno, con una mayor incidencia de cáncer de mama humano en esta población" Said Hyder, quien también es el Zalk Endowed Profesor de la angiogénesis tumoral. "Debido a que PRIMA-1 bloquea la formación de nuevos tumores después de la estimulación progestina en este modelo experimental, es tentador especular que este agente podría ser utilizado para prevenir los tumores aceleración progestina en mujeres con terapia de reemplazo hormonal. Sin embargo, esto debe ser completamente probado en un entorno clínico ".

El estudio, "Regresión de progestina aceleró 7,12-dimetilbenz [a] antraceno inducida por tumores mamarios en ratas Sprague-Dawley reactivación de p53 y la inducción de apoptosis masiva: un estudio piloto," ha sido aceptado para su publicación en The Endocrine-Related Cáncer . E 'fue co-escrito por colegas Hyder s' en MU: Indira Benakanakere, becario postdoctoral; Cynthia Besch-Williford, profesor asociado en la Facultad de Medicina de Veterinaria; y Mark Ellersieck, profesor de Agricultura Experiment Station Estadística.

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