Conducir el cáncer de páncreas embrionario señal y ofrece una manera de matarlo

Mayo 10, 2016 Admin Salud 0 8
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El cáncer de páncreas es particularmente difícil de superar; tiene una tendencia a propagarse y es el hogar de las células madre del cáncer que se resisten tercamente enfoques convencionales para la terapia. Ahora, los investigadores informan en la edición de noviembre de Cell Stem Cell, una publicación de Cell Press, tienen evidencia que sugiere que hay una manera de matar las células madre del cáncer. El objetivo es un viaje de auto-renovación conocido por su papel en el cáncer no, pero en las células madre embrionarias.

"No creo que las células madre del cáncer tienen una relación directa con el desarrollo embrionario, sino que están utilizando este curso para desarrollar su capacidad de auto-renovación descontrolada", dijo Christopher Heeschen del Centro de Investigación del Cáncer en el Nacional Español Madrid. "Esta ruta es completamente inactivo en los tejidos adultos Nos registramos muchos tejidos y no hay nada -. Ninguna expresión fue detectable en absoluto."

Los llamados bonos nodales embrionario/vía activina y la ausencia de otros tejidos representan una oportunidad real. Sugiere que podría apuntar a la vía molecular sin dañar otras células adultas. El equipo Heeschen ahora ha demostrado que el enfoque de la terapia no parece funcionar en ratones.




Ellos demostraron por primera vez la importancia del papel de la calle nodal/activina en células madre de cáncer derivadas de cáncer pancreático humano. Cuando se bloquea esta señal, las células madre del cáncer de páncreas normalmente resistentes se han vuelto sensibles a la quimioterapia.

Los investigadores luego se trasladaron a experimentos en ratones con tumores establecidos sembradas por las células tumorales humanas. El tratamiento de estos animales con el camino inhibidor de la quimioterapia estándar de la mayoría ha eliminado las células madre.

"La terapia de combinación doble ha funcionado bien extraordinariamente," dijo Heeschen. "Los ratones respondió con 100 por ciento de supervivencia después de 100 días." Esto se compara con los ratones no tratados con la terapia, que llevaba tumores grandes y murió dentro de los 40 días de la implantación.

Que el tratamiento en dos partes no fue suficiente para lidiar con el cáncer de páncreas cuando el tejido tumoral intacta fue implantado en ratones, en contraste con sólo las células cancerosas, los investigadores encontraron. Heeschen dice que es debido a que las células se anidan dentro de un soporte "estroma". Ese tejido protector entrega la señal de activina e impidió la combinación de fármacos para llegar a las células.

Para solucionar esto, Heeschen y sus colegas añadieron un tercer ingrediente a la terapia, un inhibidor diseñado para atacar el estroma. El enfoque de tres vertientes traducido a largo plazo, la supervivencia libre de progresión para los ratones.

Curiosamente, Heeschen dice tumores de los animales no han mostrado signos de deterioro, como también ellos fueron derrotados. "Ellos eran tejidos más o menos muertos había células madre del cáncer senescentes -. Simplemente sentarse allí", dijo.

Esos tejidos aparentemente no tenían capacidad para formar nuevos tumores. Los resultados sugieren que la regresión del tumor no es siempre la clave a buscar. También muestra que los medicamentos diseñados para dirigirse a las células madre del cáncer solos son prometedores, pero sólo en combinación con otros fármacos.

"La idea de que usted puede golpear las células madre del cáncer y los tumores se derretirá debe ser abandonada", dijo Heeschen. "Hay que tratar todo el cáncer - estroma, las células madre del cáncer y las células diferenciadas -. En su conjunto"

Heeschen dice que no hay evidencia de que esta ruta embrionario podría tener un papel importante en otras formas de cáncer, incluyendo cáncer de mama, de pulmón y cáncer colorrectal. Esto es algo que ahora trato de otros estudios.

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