COX-2 mutación genética puede duplicar o triplicar el riesgo de cáncer de ovario de una mujer

Mayo 10, 2016 Admin Salud 0 5
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Los investigadores en Portugal han encontrado que una mutación específica del gen de la COX-2 parece jugar un papel en el cáncer de ovario, el aumento de la susceptibilidad de las mujeres a desarrollar la enfermedad.

El descubrimiento plantea la posibilidad de que, si los resultados son confirmados por otros estudios, podría ser posible usar medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos (AINES) como la aspirina y el ibuprofeno, ya utilizado por otras condiciones, para prevenir el cáncer de ovario en desarrollo en Las mujeres con la COX2 mutación.

Dr. Ana Carina Pereira dijo a la Conferencia Europea del Cáncer en Barcelona el 25 de septiembre que el gen COX2 es responsable de producir la enzima COX-2, que desempeña un papel crucial en la producción de prostaglandinas; prostaglandinas causan inflamación, dolor y fiebre, así como la mediación de una amplia variedad de otros procesos fisiológicos. "A pesar de que las causas del cáncer de ovario aún no se entienden completamente, la inflamación se sabe que juega un papel importante en la aparición de cáncer de cuello uterino, tanto de ovario e invasiva", dijo. "COX-2 tiene un papel importante en la inflamación, así como en los pasos clave en el desarrollo tumoral."




Dr. Pereira, quien es un científico menor en el grupo de oncología molecular en el Instituto Portugués de Oncología, Oporto, Portugal, dijo que una mutación, la -765G> polimorfismo C COX2, se había asociado con el desarrollo de una serie de enfermedades, tales como cánceres de estómago, esófago y próstata, y el asma, ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares. Así que ella y sus colegas decidieron investigar su papel en el cáncer de cuello de útero y de ovario invasivo.

Analizaron el ADN en muestras de sangre de 727 mujeres; 150 tenían cáncer de ovario, 351 tenían lesiones cervicales, incluyendo 291 con cáncer de cuello uterino, y las 226 mujeres restantes tenido cáncer y fueron el grupo de control.

A pesar de que no encontraron evidencia de que el polimorfismo -765G> C COX2 jugó un papel en el cáncer de cuello uterino, se encontraron con que las versiones particulares de que se duplicó el riesgo de desarrollar cáncer de ovario y, en las mujeres de 53 años o más joven, se ha triplicado el riesgo.

Dr. Pereira miró la distribución y frecuencia de tres diferentes tipos (genotipos) de polimorfismo COX2 -765G> C: la GG, GC y genotipos CC. Un genotipo individual se compone de dos partes bien diferenciadas, las secuencias heredadas de los genomas materno y paterno. Por lo tanto, para cada genotipo, hay dos copias de la secuencia, y estas copias son llamadas alelos. Los alelos pueden ser idénticos o diferentes.

Dr. Pereira explicó: .. "El C y G son alelos que pueden heredarse, uno de cada padre Como todo el mundo lleva dos alelos, sus genotipos podrían ser una CC, GC o genotipo GG El alelo G es el más común, mientras que el genotipo CC es raro, por lo tanto, es habitual agrupar los genotipos GC y CC juntos y llamar a la gente con estos genotipos alelo C transportistas.

"Nuestros resultados demuestran que los portadores del alelo C tenían casi el doble (1,8) mayor riesgo de desarrollar cáncer de ovario Esto fue aún más evidente cuando se estratificó nuestro análisis en dos grupos en función de la edad media de los pacientes;. Las mujeres de 53 años o menores tenían un casi tres veces (2,8) mayor riesgo de desarrollar cáncer de ovario ".

Dijo que el polimorfismo podría mejorar la expresión del gen COX2, inhibiendo así la apoptosis (muerte celular programada) y la promoción de la proliferación tumoral, metástasis y la angiogénesis (la formación de nuevos vasos sanguíneos necesarios para suministrar un tumor en crecimiento ). La razón por la cual el mismo efecto no se observó en el cáncer cervical es probablemente debido a diferentes causas de los dos tumores.

"El mecanismo biológico implicado en la carcinogénesis de los diferentes órganos no siempre es similar. En el caso del cáncer cervical sabemos que el mecanismo de disparo es un virus oncogénico, HPV (virus del papiloma humano) y que en el cáncer de ovario, aunque no tan claramente entendido, la inflamación y la regulación hormonal se le atribuye un papel en su desarrollo ".

Él continuó: "Aunque nuestros resultados son muy interesantes y este polimorfismo parece jugar un papel importante en el desarrollo del cáncer, estos son sólo los resultados preliminares que se debe confirmar con los estudios más completos, y no sólo en la población portuguesa, sino también en otros poblaciones.

"La idea interesante de estos resultados es la importancia de esta enzima COX-2 y las drogas terapéuticas que pueden inhibir su actividad (como la aspirina y otros AINE). Los antiguos estudios que involucran los AINE y el riesgo de cáncer de ovario no es estaban fuertemente crítico porque la variabilidad individual en la respuesta a los fármacos preventivos no se tuvo en cuenta. Ahora necesitamos estudios que confirman que los AINE que dan a mujeres con este polimorfismo puede ser útil tanto en la prevención y tratamiento del cáncer de ovario.

"Identificación del perfil epidemiológico molecular de los individuos pueden abrir nuevas ventanas para el desarrollo de estrategias de prevención y para la identificación de terapias para los pacientes. Sería posible anticipar la respuesta del paciente a la terapia, el aumento de la eficacia del tratamiento y la reducción de la incidencia Las reacciones adversas a los medicamentos ".

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