Cuerpo de drogas anti-VIH Explicación

Junio 5, 2016 Admin Salud 0 14
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Los seres humanos se han incorporado en armas contra el VIH, pero hasta hace poco no se sabía cómo desbloquear su potencial.

Un estudio publicado en línea por la revista Nature revela la estructura atómica de esta arma - una enzima conocida como APOBEC-3G - y sugiere nuevas direcciones para el desarrollo de fármacos.

APOBEC-3G está presente en cada célula humana. Es capaz de parar en la primera etapa de la replicación del VIH, cuando el retrovirus transcribe su ARN en ADN viral.




Los autores del estudio, dirigidos por Xiaojiang Chen de la Universidad del Sur de California, fueron capaces de mostrar la estructura atómica de la parte activa de la APOBEC-3G.

El descubrimiento sugiere cómo y dónde la enzima se une al ADN viral, mutando y destruirlo.

"Somos conscientes de cómo esta enzima puede interactuar con el ADN", dijo Chen, profesor de biología molecular y computacional en la USC. "Este entendimiento proporciona una plataforma para el diseño de fármacos anti-VIH."

Si APOBEC-3G funciona tan bien, ¿por qué las personas se contagian de SIDA? Debido a que el virus del VIH ha evolucionado para codificar la proteína Vif, conocido como "factor de virulencia," que bloquea APOBEC-3G.

Con significa APOBEC-3G, el ARN del virus del VIH puede ser transcrito con éxito ADN viral, un paso esencial para la infección y para la producción de muchos otros virus VIH.

Chen dijo que la investigación de su grupo ofrece importantes pistas sobre dónde Vif se une a APOBEC-3G. El conocimiento puede ser utilizado para diseñar fármacos que impiden Vif de unión y permitir APOBEC-3G para hacer su trabajo, dijo Chen.

Esto desbloquear la capacidad innata de los seres humanos a la lucha contra el VIH. "Nacimos con él, y está ahí esperando", dijo Chen.

Además de la lucha contra el VIH, APOBEC-3G puede inhibir la Hepatitis B. Otros miembros de la familia APOBEC sirven un papel importante en la maduración de anticuerpos, el metabolismo de la grasa y el desarrollo del corazón.

Mapeo de la estructura de APOBEC-3G a nivel atómico es un objetivo que "ha sido buscada en todo el mundo debido a su significado", dijo Chen.

Los co-autores de Chen eran estudiantes de postgrado e investigadores postdoctorales USC Lauren Holden, Courtney Prochnow, Paul Y. Chang, Ronda Bransteitter, Linda Chelico y Udayaditya Sen; Raymond Stevens, profesor de biología molecular en el Instituto de Investigación Scripps; y Myron Goodman, profesor de biología molecular en la USC.

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