Debilidad inesperada en el método de H1N1 para evadir la detección por el sistema inmunológico

Mayo 9, 2016 Admin Salud 0 2
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Investigadores de la Universidad de Rice y el Baylor College of Medicine (BCM) han descubierto lo que creen que es una debilidad en el método de H1N1 para evadir la detección por el sistema inmune.

La comparación de sus secuencias genéticas que van todo el camino hasta la primera aparición conocida del virus en la epidemia mortal "gripe española" de 1918, descubrieron un papel previamente no realizada de los residuos de unión a receptores en la evasión de acogida, que se convierte efectivamente en un cuello de botella que mantiene el virus bajo control.




Arroz Jianpeng Ma y el estudiante graduado en junio Shen y de BCM Qinghua Wang compararon las secuencias de más de 300 cepas de H1N1 para realizar un seguimiento de su evolución; han informado de sus resultados en una edición reciente en línea de la revista científica PLoS ONE.

Los investigadores estaban buscando, en particular en la hemaglutinina (HA), el "gancho" proteína que permite que el virus se adhiera a e infectar las células huésped. Y 'conocen desde hace tiempo que cinco regiones de H1N1 HA sirven como sitios antigénicos, los fragmentos de proteínas que activan el sistema inmunológico del cuerpo. Estos sitios antigénicos, primero asignadas en 1981, se mezclan sus secuencias de aminoácidos en el juego del gato y el ratón con ningún fin que los virus juegan para sobrevivir.

Los investigadores descubrieron varios residuos clave involucrados en ambos sitios antigénicos y el sitio de unión del receptor, la parte de la proteína que se une a una célula y permite que el virus invade.

La creencia común es que la unión al receptor no podía cambiar. "El sitio es conocido, pero nadie pensaba que estaba involucrado en el sistema inmunológico. Con el fin de reconocer el receptor, esa región en particular tiene que ser fuerte", dijo Ma. "Pero resulta que esta región no sólo es variable, pero también interactúa con el sistema inmune."

Para que un virus para evadir los anticuerpos, los cinco sitios antigénicos deben disfrazar cambiante. El nuevo descubrimiento ha llevado a los investigadores a creer que los residuos de la unión al receptor también tendría que cambiar, pero no tanto que el enlace ya no funciona. "Si la unión se suprime, el virus muere", dijo Ma, profesor de Rice en bioingeniería con un nombramiento conjunto en BCM.

Tales residuos doble función son un cuello de botella probable para el virus, dijo, porque están bajo límites más estrictos. Por lo tanto, puede ser más fácil de controlar en el tiempo y puede trazar un camino para predecir futuras mutaciones que ayudarán en el diseño de vacunas.

"Se convierte en un eslabón débil y nos proporciona una ventana en el virus que podemos controlar", dijo Ma. "Virus Cuello de botella es nuestra oportunidad."

Wang, profesor asistente de bioquímica y biología molecular en BCM, que ha estudiado mucho la estructura y función de HA, ha estado involucrado en el proyecto desde sus inicios y ahora está trabajando para verificar los resultados in vitro. Esperemos que confirma los cálculos dará lugar a una mayor eficiencia en la creación de vacunas no sólo para el H1N1, pero también para otras cepas de gripe.

"Una implicación de este fondo es que no se puede limitar a la gripe H1N1", dijo Wang. "Y se puede aplicar a otros virus de la gripe también. Si el estudio de la evolución viral puede predecir lo que va a causar un grave problema para el hombre, en realidad se puede vacunas pre-acciones, lo que permitirá ahorrar tiempo."

La investigación fue financiada por los Institutos Nacionales de Salud, la Fundación Nacional para la Ciencia, la Fundación Welch, la Química y la Biología Welch Colaboración Consorcio de Becas John S. Dunn Costa del Golfo de Genómica Química y el Fondo de Iniciativas de la facultad de arroz.

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