Defecto en la memoria inmune puede causar infecciones de la vejiga se repiten

Mayo 30, 2016 Admin Salud 0 13
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Su estudio, que involucró a los ratones, puede proporcionar una nueva ruta para el desarrollo de vacunas y tratamientos para las infecciones del tracto urinario, que son la segunda infección más común y representan a más de 8 millones de atención médica de visitas al año en los Estados Unidos, de acuerdo con los Institutos Nacionales de Salud.

"Un tercio de las infecciones recurrentes de la vejiga son la misma cepa de bacterias, por lo que sugiere que hay una especie de hábito en la vejiga que causa esto", dijo somán N. Abraham, PhD, profesor de patología en Duke y Duke-NUS y autor principal del estudio publicado 14 de febrero 2013, en la revista Immunity. "Hemos identificado como una respuesta inmune a la infección bacteriana en la vejiga silenciado se produce, por lo que es incapaz de erradicar completamente una población persistente de bacterias."




A medida que el intestino y el hígado, la vejiga está involucrado en el tratamiento de los residuos, y, a menudo está expuesta a la invasión bacteriana. Pero no fue uno de los órganos que se consideren "privilegio inmune", en la que el sistema inmunológico trabaja en estrategias especiales para tolerar algunos patógenos para evitar la sobre-activación. No hay mucho que se entiende acerca de la forma en el tejido mucoso en las funciones de la vejiga.

Abraham y sus colegas examinaron ampollas ratones en condiciones que simulan estrechamente infecciones humanas; infecciones permanecieron en la vejiga por un tiempo ", y viajaron a los riñones en los demás. En ambos casos, encontraron que las infecciones del tracto urinario fueron generalmente recibidos con una respuesta inflamatoria robusta por el sistema inmune innato, que es la primera línea de defensa y ataques todos los patógenos a través del tablero.

Después de 21 días, se volvieron a infectadas ambos grupos de ratones, y aquí los grupos divergieron. Los ratones que inicialmente tanto de la vejiga y la infección de riñón, una fuerte respuesta de anticuerpos incrementado, lo que indica que el sistema inmune reconozca el invasor y podría erradicar rápidamente. Pero entre los que originalmente sólo tenía la infección de la vejiga, el sistema inmunológico no ha mostrado ninguna recuperación de la memoria.

El caso era una fuente inesperada: los mastocitos. Más conocido por la lucha contra las alergias, los mastocitos son responsables de desencadenar una respuesta inmune temprana contra las bacterias en la vejiga, y en todo caso, que saltaron a la acción cuando se enfrentan a la infección por E. coli. Pero en algunos casos, a continuación, comenzaron a producir una molécula llamada interleuquina-10, que suprime el sistema inmune. Si el sistema inmune se frenó de golpe, por lo que el sistema inmune adaptativo nunca pateó a la acción para formar anticuerpos que reconocen recurrentes invasión.

Abraham dijo que esta función de los mastocitos para limitar la respuesta inmune puede coincidir con el derramamiento de las células de revestimiento de la vejiga - un tipo de mecanismo de limpieza que mantiene las bacterias se acumulan en el revestimiento epitelial de - y puede ser parte de la forma de la vejiga privilegio inmune a templar la respuesta inflamatoria.

"Parece que la vejiga, como el intestino, tiene una estrategia altamente especializado para el equilibrio de la tolerancia y resistir la infección", dijo Abraham. "En muchos casos, el silenciamiento de la respuesta inmune adaptativa en la vejiga no sería un problema, ya que la infección se elimina por la vigorosa respuesta de la primera, la respuesta inmune innata. Pero en algunas personas, está causando infecciones recurrentes, porque las bacterias se esconden en el epitelio y no son reconocidas por el sistema inmune adaptativo ".

Abraham dijo que los hallazgos podrían conducir al desarrollo de vacunas contra las bacterias, o mejores tratamientos que mejoran la respuesta de anticuerpos.

Además de Abraham, los autores del estudio incluyen Cheryl Y. Chan, de la Duke University Medical Center y Ashley L. San Juan de Duke y Duke-NUS.

El estudio fue el apoyo de subvenciones del NIH (R01 A135678, R01 DK077159, R01 A150021, R37 y R21 DK50814 A1056101).

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