Desarrollo de un nuevo inhibidor dual JAK/Src quinasa

Mayo 23, 2015 Admin Salud 0 20
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

Los inhibidores de la quinasa JAK tanto y SRC representan objetivos prometedores para el tratamiento del cáncer a la importancia central de estas quinasas en la proliferación de células tumorales y la supervivencia. Por otra parte, en las células tumorales de activación JAK se informó como un efecto de compensación en respuesta a los inhibidores de Src de exposición. Esto implica la inhibición simultánea de ambas quinasas podría tener una sinergia de efectos anti-tumorales con respecto a un agente que inhibe una o las otras quinasas.

El artículo de investigación por Liu et al describe MLS-2384, que es un derivado sintético de producto natural Amarine, 6-bromoindirubin-3'-oxima. MLS-2384 tiene un doble actividad inhibidora de la quinasa JAK/Src, bloques de aguas abajo a través de la señalización en STAT3, y tiene una actividad anti-cáncer en diversas líneas celulares tumorales humanas. Estos resultados tienen importantes implicaciones clínicas para la comprensión de los mecanismos de acción de los derivados bromoindirubin.

Los resultados también indican que este nuevo derivado de 6-bromoindirubin, MLS-2384, tiene potencial como un agente terapéutico anti-tumor de la orientación JAK y Src quinasa aguas arriba de STAT3 en una amplia variedad de células cancerosas humanas.




(0)
(0)

Comentarios - 0

Sin comentarios

Añadir un comentario

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caracteres a la izquierda: 3000
captcha