Descrito nueva proteína regulador inactivo en más del 50 por ciento de los tumores humanos

Abril 23, 2016 Admin Salud 0 5
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Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y la Universidad de Barcelona han descubierto la interacción entre proteínas HERC2 con otra proteína llamada p53 que se inactiva en más de la mitad de los cánceres humanos. Los resultados del estudio fueron publicados en la revista Journal of Biological Chemistry.

Regulación de la actividad de p53 por HERC2

El equipo Josй Luis Rosa, factores de crecimiento y diferenciación celular grupo de investigación del IDIBELL estudia los mecanismos moleculares de la familia de proteínas Herc. Estas proteínas son ligasas de ubiquitina que regulan la función de otras proteínas. "En los últimos años," explica Rosa "se ha demostrado que las alteraciones en las proteínas de la familia HERC están asociados con varias patologías incluyendo ataxia, retraso mental y el cáncer."




"Bajo condiciones fisiológicas, el papel de la proteína p53 está protegido por el crecimiento incontrolado de las células. Por lo tanto, las mutaciones u otros mecanismos para inhibir la función de p53, están asociados con un aumento de la proliferación celular" como investigador dice "como el tumor se forma por el crecimiento incontrolado de células, no es sorprendente que un paso importante en la progresión tumoral sería la inactivación de p53 ".

Proteína p53 regula la expresión de genes implicados en importantes procesos celulares tales como la proliferación celular. Su actividad depende adquirir una estructura de cuatro moléculas asociadas llamadas tetrámero. Los investigadores encontraron que HERC2 es necesario para la formación del tetrámero de p53 (llamado proceso de oligomerización), y luego HERC2 regula la actividad de p53 en condiciones fisiológicas.

HERC2 y el cáncer

El estudio sugiere que las mutaciones en HERC2 también pueden estar asociados con el cáncer en los seres humanos. "En el laboratorio hemos observado que no hay células HERC2 aumenta la proliferación. Y" el mismo efecto que si inactivado p53 ", dice Rose.

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