Descubren célula de origen para el cáncer muscular infancia

Abril 15, 2016 Admin Salud 0 1
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Los investigadores de la Oregon Health & Science University de Doernbecher Hospital Infantil han definido la célula de origen para un tipo de cáncer llamado sarcoma. En un estudio publicado el 15 de febrero, ya que la presentación del artículo en la revista Cancer Cell, informan que los sarcomas de niños y adultos están vinculados en su biología, las mutaciones y las células de las que estos tumores antes de la salida. Estos resultados pueden conducir a fármacos no quimioterápicos que pueden inhibir "blancos moleculares" como receptores de factores de crecimiento, lo cual detiene o erradicar la enfermedad.

Muscular cáncer infantil, o rabdomiosarcoma, es una condición que, cuando se extendió por todo el cuerpo tiene una baja tasa de supervivencia - sólo el 20 por ciento a 40 por ciento. En los adultos con sarcomas de tejidos blandos, la supervivencia puede ser incluso menor. Ahora, por primera vez, los investigadores han demostrado, desde donde surgen estos tumores y lo que impulsa a crecer y propagarse.

"Una creencia común es que los tumores necesitan ser cortados, quemados o muertos Existe una cuarta opción -. Para que las células de cáncer optan por convertirse en células normales, en este caso las células musculares", dijo Charles Keller, MD, investigador principal estudio, líder del Programa de Biología del Cáncer Pediátrico en Papй Familia Instituto de Investigación Pediátrica en el Hospital de la OHSU Doernbecher, y miembro del Instituto de Cáncer de OHSU Knight y el Oregon Stem Cell Center en OHSU.




"Al menos para un subgrupo de pacientes, tal vez aquellos con cáncer hereditario, un enfoque sugerido por nuestra investigación podría ser para administrar fármacos que los tumores convierten muscular en las fibras musculares no canceroso. Es una opinión minoritaria, pero una carrera por una pequeña grupo de científicos cuidadosos en los EE.UU. y en el extranjero ", dijo Keller.

La tasa de supervivencia para el cáncer de músculo infancia que se ha extendido ha mantenido sin cambios durante más de 40 años. Se ha alcanzado el punto de que al aumentar la intensidad de la quimioterapia, radiación o cirugía no tener efecto es mejor, explicó Keller. Él y sus colegas tomó un nuevo enfoque en el laboratorio y en nuevos estudios clínicos con medicamentos sin quimioterapia para inhibir "dianas moleculares", tales como receptores de factores de crecimiento.

Suman Malempati, MD, profesor asistente de pediatría (hematología/oncología) y director de los hijos del Desarrollo Terapéutica del Hospital Programa de Oncología OHSU Doernbecher, llevaba la ventaja en un ensayo clínico nacional de uno de estos inhibidores del factor de crecimiento. Este es el primer proceso de Infantil del Grupo de Oncología incorpora un fármaco dirigido molecularmente en un ensayo clínico para el cáncer de la niñez muscular y fue financiado por CureSearch para el cáncer infantil, una red nacional de hospitales, médicos y científicos prominentes nuevos tratamientos en desarrollo para el cáncer infantil.

Este tipo de terapia adaptada a la mutación de un cáncer fue iniciado en OHSU por Brian J. Druker, MD, director del Instituto del Cáncer OHSU Knight y ganador del Premio de Investigación Médica Clínica Lasker ~ DeBakey en 2009, comúnmente conocida como la concesión de América Nobel. Druker y sus colegas desarrollaron Gleevec, la primera genéticamente dirigido, píldora no la quimioterapia para la leucemia mieloide crónica (LMC) que dejó las células sanas ileso y convierte este cáncer mortal en una condición crónica manejable.

Este estudio fue financiado por el Instituto Nacional del Cáncer y la Fundación Carter Scott.

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