Descubrimiento de genes podría mejorar el tratamiento de la leucemia mieloide aguda

Mayo 4, 2016 Admin Salud 0 2
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Los científicos de la Escuela de Medicina Albert Einstein de la Universidad Yeshiva han hecho un descubrimiento con ratones y los seres humanos que podrían significar que las personas con leucemia mieloide aguda (LMA), un cáncer poco común y generalmente fatal, son un paso más cerca de nuevas opciones de tratamiento.

Sus resultados del estudio fueron publicados en línea el 13 de agosto en Cancer Cell.

Ulrich Steidl, MD, Ph.D. "Encontramos que un gen llamado HLX se expresa en niveles anormalmente altos en las células madre leucémicas en un modelo de ratón de la LMA", dijo Ulrich Steidl, MD, Ph.D., profesor asistente de la biología celular y la medicina en Einstein y autor principal del artículo. (La expresión génica es el proceso por el cual un gen sintetiza la molécula que codifica;. Un "sobre-expresó" gen hace que su producto en cantidades anormalmente altas)




Según el Instituto Nacional del Cáncer, la LMA se diagnostica en una de cada 254 personas durante su vida. La mayoría muere a los pocos años del diagnóstico. En las últimas décadas ha habido pocas mejoras en la tasa de supervivencia de los pacientes con LMA.

Dr. Steidl y sus colegas encontraron que la sobre-expresión del gen en ratones causada células madre HLX que forman la sangre para convertirse en disfuncional y convertirse en progenitores anormales (antepasados ​​biológicos) de las células blancas de la sangre que no se diferencien en células normal de la sangre. En lugar de ello, las células blancas de la sangre anormales temprana, forman duplicados de sí mismos.

Luego, los investigadores analizaron la expresión HLX datos recogidos de 354 pacientes con LMA y se encontró que el 87 por ciento de ellos eran sobre-expresión de HLX en comparación con la expresión HLX en individuos sanos. Y entre los pacientes que expresan HLX en altos niveles en una cohorte aún mayor de 601 pacientes: cuanto mayor es el grado de expresión HLX, la peor de sus posibilidades de supervivencia.

Es importante destacar que, cuando el equipo del Dr. Steidl utiliza una técnica de laboratorio para "tumbar" la expresión en células de AML HLX tomadas de un modelo de ratón de los pacientes con LMA y AML, la proliferación de células de leucemia se suprimió significativamente en ambos casos. Y cuando los investigadores derribados expresión HLX en células de AML de ratón y células de AML humanos y luego trasplantadas ambos tipos de células tumorales en ratones sanos, estos ratones vivieron significativamente más tiempo que los ratones que recibieron células de AML no afectado.

Estos resultados sugieren que la orientación expresión HLX elevado puede ser una nueva estrategia prometedora para el tratamiento de AML.

"HLX es claramente un factor clave en la causa de la sobreproducción de células blancas de la sangre que se produce en la LMA", dijo el Dr. Steidl. "Nuestra investigación está todavía en sus primeras etapas, pero estamos buscando hacia las drogas en desarrollo que se dirigen e inactivan HLX o moleculares mecanismos que influyen en el fin de mejorar el tratamiento de la leucemia mieloide aguda y posiblemente otros tipos de cáncer ". Einstein ha presentado una solicitud de patente relacionada con esta investigación. HLX tecnología está disponible para la concesión de licencias.

La investigación fue apoyado por becas de la Fundación Leucemia Investigación, NYSTEM, el Instituto Nacional del Cáncer (CA131503) de los Institutos Nacionales de Salud, y la Fundación de Gabrielle Ángel para la Investigación del Cáncer.

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