Descubrimiento mejora la comprensión de la enfermedad inflamatoria inicio temprano

Mayo 5, 2016 Admin Salud 0 6
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Recientemente publicado en línea por la revista of Cell Science, los hallazgos podrían conducir a nuevos tratamientos para enfermedades inflamatorias crónicas. Las enfermedades cardiovasculares causados ​​por la aterosclerosis (endurecimiento de las arterias) mata a cerca de 17 millones de personas en todo el mundo cada año, incluyendo 120.000 personas en Inglaterra y Gales, mientras que la artritis reumatoide afecta a cerca de 400.000 personas en el Reino Unido.

El equipo de la UEA estudió un tipo de glóbulos blancos llamados monocitos. Los monocitos desempeñan un papel importante en el sistema inmunitario humano y ayudan a proteger el cuerpo contra la infección. Pero también pueden invadir los tejidos, la activación de las primeras etapas de las enfermedades inflamatorias común.




Los investigadores han reconocido por primera vez que los monocitos están rodeados por una constante nube. Esta nube se encontró que se compone de moléculas inflamatorias potente llamada trifosfato de adenosina o ATP. Otros estudios han demostrado que las moléculas de ATP fueron empujados a través de la pared celular por las acciones de los lisosomas. Los lisosomas son compartimentos subcelulares dentro de las células de la sangre que se pensaba romper sólo las células de los residuos.

"Estos resultados inesperados destacan las primeras etapas del desarrollo de las enfermedades inflamatorias como la aterosclerosis y la artritis reumatoide", dijo el autor principal, el Dr. Samuel Fuente de la Escuela de Ciencias Biológicas de la Universidad de East Anglia.

"Encontramos que los lisosomas son en realidad muy dinámica y juegan un papel clave en cómo funcionan las células inflamatorias. Este es un desarrollo emocionante que esperamos conduzca al descubrimiento de nuevas dianas para fármacos inflamatorios en unos cinco años, y el potencial nueva tratamientos también ".

Dr. Fontana dijo que un nuevo estudio se necesita ahora para investigar cómo controlar la liberación de ATP por lisosomas en monocitos y otras células blancas de la sangre, y para entender cómo la inflamación puede verse afectada en pacientes con enfermedades hereditarias que implican los lisosomas.

Dr. Fontana es un Biotecnología y Ciencias Biológicas de Investigación (BBSRC) David Phillips Fellow y recientemente recibió Ј0.9m de BBSRC para estudiar cómo las células utilizan ATP como una molécula de señalización.

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