Descubrimiento podría conducir a nuevos tratamientos para la ELA

Abril 3, 2016 Admin Salud 0 4
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Los investigadores de la Oregon Health & Escuela de Odontología de la Universidad de Ciencia encontraron que TDP-43, una proteína fuertemente ligada a la ELA (esclerosis lateral amiotrófica) y otras enfermedades neurodegenerativas, parece activar una variedad de diferentes vías moleculares cuando son manipulados genéticamente. Los resultados tienen implicaciones para la comprensión de la SLA y posiblemente tratar y enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer y el Parkinson.

ALS afecta de dos a 100.000 adultos en los Estados Unidos cada año, y el pronóstico para los pacientes es grim.The nuevo descubrimiento se publica en línea en G3: Genes, genomas, Genética (y 07 2012 edición impresa de G3).

Utilizando un modelo de la mosca de la fruta, el equipo de OHSU aumentado o eliminado TDP-43 para estudiar su efecto sobre el sistema nervioso central genéticamente. El uso de métodos de secuenciación masiva en paralelo al perfil de expresión génica en el sistema nervioso central, el equipo encontró que la pérdida de TDP-43 resulta en la activación de genes generalizada y empalme alterada, gran parte del cual se invierte por el rescate de TDP-43 expresión. Aunque estudios previos han implicado tanto en ausencia como expresión más de TDP-43 en la ELA, el estudio mostró poca superposición OHSU en la expresión de genes entre estos dos manipulaciones, lo que sugiere que la mayoría de los genes implicados son diferentes.




"Nuestros datos sugieren que la TDP-43 tiene un papel en la transmisión sináptica, la liberación sináptica y la endocitosis", dijo Dennis Hazelett, Ph.D., autor principal del estudio. "También descubrimos un potencial nuevo ajuste por vías diferentes, muchos de los cuales parecen ser objetivos conservadas."

Otros autores del estudio incluyen: Jer-Cherng Chang, Ph.D., OHSU Facultad de Departamento de Biociencias integral Odontología; Daniel Lakeland, un estudiante graduado en la Universidad del Sur de California; y David Morton, Ph.D., profesor y decano asociado de investigación, OHSU Facultad de Departamento de Biociencias integral Odontología.

El estudio fue apoyado por becas de los Institutos Nacionales de la Salud (NS071186); la Asociación ALS; y la Asociación de la Distrofia Muscular.

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