Diabetes o hipolipemiantes puede tratar la adicción?

Abril 28, 2016 Admin Salud 0 6
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Las tiazolidinedionas (TZD) son una clase de fármacos que se recetan comúnmente para el tratamiento de la diabetes tipo 2, mientras que los fibratos son una clase de fármacos estructuralmente relacionados que se prescribe para modular los niveles de lípidos tanto en diabéticos y no diabéticos para ayudar a reducir el riesgo de enfermedad cardiovascular. Estos fármacos funcionan mediante la unión a los receptores activados por el proliferador de peroxisomas (PPAR), con TZD reducir la resistencia a la insulina y la reducción de los niveles de citoquinas que promueven la inflamación, y fibratos reduciendo la lipoproteína de baja densidad (LDL) y los niveles de triglicéridos y los niveles de lipoproteína de aumento de alta densidad (HDL) para ayudar a prevenir el desarrollo de enfermedades cardiovasculares.

Otro efecto de las TZD y fibratos es elevar los niveles de leptina, un efecto que puede reducir el apetito. Estudios recientes también sugieren que los PPAR se expresan en el sistema nervioso central, particularmente en las regiones del cerebro implicadas en la recompensa.

Dos artículos publicados recientemente en Biological Psychiatry ahora sugieren que los fármacos que estimulan dos subclases diferentes de PPAR, PPAR-A y PPAR-g, pueden jugar un papel en el tratamiento de la dependencia del alcohol y la nicotina, que actúa en el cerebro.




El primer estudio, realizado por Mascia y colegas, utilizó un enfoque múltiple para demostrar los efectos adictivos de la nicotina que puede ser neutralizado por las drogas que activan PPAR-α. En tanto en ratas y monos, estos medicamentos reducen la ingesta de nicotina y de búsqueda de nicotina recaída después de un período de abstinencia. También impidieron la nicotina para alterar la actividad eléctrica y los niveles neuroquímicos en áreas del cerebro relacionados con la adicción.

"Aunque nuestra investigación involucró medicamentos experimentales altamente selectivos, hay medicamentos (fibratos) utilizados clínicamente para el tratamiento del colesterol alto y triglicéridos, que son ligandos de PPAR-α selectivos", explicó el autor principal, el doctor más Steven Goldberg. "Las drogas que influyen de forma selectiva los receptores PPAR-α, posiblemente incluyendo los fibratos, podrían proporcionar un nuevo enfoque valioso para el tratamiento de la dependencia del tabaco en los seres humanos."

En el segundo estudio, Stopponi y sus colegas utilizaron pioglitazona para evaluar sus efectos sobre el consumo de alcohol, el comportamiento de recaída similar, y la retirada de las ratas. Pioglitazona activa PPAR-g y es un fármaco aprobado por la FDA para el tratamiento de la diabetes tipo 2.

Dirección del autor Dr. Roberto Ciccocioppo detalla sus hallazgos "Hemos demostrado que la activación de los receptores PPAR-g por pioglitazona reduce potentemente el consumo de alcohol en un modelo de ratón de consumo excesivo de alcohol. También encontramos que la pioglitazona suprime el deseo de beber inducido por la exposición al estrés e impedido la expresión de signos somáticos de la abstinencia del alcohol ".

"A medida que aprendemos más sobre el cerebro, estamos viendo un número creciente de ejemplos en los que los medicamentos desarrollados inicialmente para fines no relacionados con la psiquiatría puede tener aplicaciones nuevas y de otra manera inesperados en psiquiatría. En este caso, la identificación de los PPAR en los circuitos neuronales recompensa sugiere nuevos roles para los estimuladores de PPAR. Estos nuevos datos en modelos animales indican que las TZD puede ser prometedor nuevos agentes en la lucha contra la adicción a las drogas ", comentó el doctor John Krystal, editor de Biological Psychiatry.

Es importante tener en cuenta que estos resultados iniciales emocionantes son sólo los primeros pasos en una línea de investigación que debe llevarse a cabo antes de las TZD o fibratos pueden usarse clínicamente para el tratamiento de personas con adicciones.

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