Diseñar mejores anotadores por condiciones patológicas asociadas con el embarazo

Junio 12, 2016 Admin Salud 0 5
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Los investigadores informan de la lista más completa hasta la fecha de las proteínas presentes en el líquido amniótico humano, el líquido que rodea al feto durante el embarazo. La nueva información se puede utilizar para desarrollar marcadores nuevos o mejorados de condiciones patológicas asociadas con el embarazo, como parto prematuro, infección intra-amniótica y anomalías cromosómicas en el feto.

El líquido amniótico se forma inicialmente a partir de plasma materno que luego cruza las membranas fetales de 10 a 20 semanas de gestación. En cuanto a la composición del líquido amniótico en esta etapa gestacional, los científicos pueden proporcionar información valiosa sobre la salud del feto y pueden indicar posibles condiciones patológicas. Aunque muchas proteínas del líquido amniótico se conocen y se utilizan actualmente para detectar anomalías en el feto, se sabe poco sobre las funciones de estas proteínas y la forma en que interactúan entre sí.

Eleftherios P. Diamandis y sus colegas mostraron que el líquido amniótico contiene al menos 850 proteínas, muchas de las cuales no han sido descubiertos antes y que podrían ser usados ​​como nuevos marcadores de defectos genéticos o estados patológicos en el feto. Marcadores actuales utilizados para tal fin, o no detectan defectos en todos los fetos afectados - dejando a algunas madres con un diagnóstico negativo, mientras que su bebé realmente tiene un defecto - o diagnosticar incorrectamente algunos fetos que tienen un defecto cuando no existe tal defecto. Además, incluso si revelar defectos, estos marcadores no pueden identificar el origen del defecto. Las nuevas proteínas identificadas podrían ayudar a los marcadores de diseño que son más fáciles de identificar y proporcionar más detalles sobre los defectos potenciales.




Artículo: "El análisis proteómico de líquido amniótico humano," Chan-Kyung Cho J., Shannon J. Shan, Elizabeth Winsor, y Eleftherios P. Diamandis

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