Drogas no ayuda a trasplante de riñón, según un estudio

Marcha 21, 2016 Admin Salud 0 5
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Un fármaco que protege los riñones de los pacientes con enfermedad renal crónica no parece ofrecer el mismo beneficio a los pacientes sometidos a trasplante de riñón, según un estudio que aparece en un próximo número de la Revista de la Sociedad Americana de Nefrología (JASN).

Los inmunosupresores ayudan a prolongar la función de los órganos trasplantados, pero las terapias que se dirigen a los daños no es inmune a estos órganos - como la presión arterial alta y la cicatrización del tejido (o fibrosis) - no han sido estudiados.

La angiotensina II bloqueo, que hace que los vasos sanguíneos se dilaten, puede retardar la progresión de la enfermedad renal en personas sin un trasplante de riñón. Hassan Ibrahim, MD (Universidad de Minnesota) y sus colegas intentaron probar la estrategia en los pacientes trasplantados. "A nuestro entender este es el primer estudio aleatorizado, controlado con placebo de la angiotensina II bloqueo en estos pacientes", dijo el Dr. Ibrahim.




Los investigadores asignaron a 153 pacientes sometidos a trasplante de riñón para recibir el losartán angiotensina II receptor blocker o placebo dentro de los tres meses del trasplante, para continuar el tratamiento durante cinco años.

"Contrario a lo observado en la enfermedad de riñón nativo, la angiotensina II bloqueo no demostró un beneficio estadísticamente significativo en la reducción de la fibrosis renal o insuficiencia de la fibrosis severa. Sin embargo, la angiotensina II bloqueo es seguro y bien tolerado", dijo Dr. Ibrahim. Señaló que un proceso similar está en marcha en Canadá.

Los resultados proporcionan información valiosa para futuros estudios de terapias no inmunológicos de los pacientes sometidos a trasplante renal.

Estudio co-autores incluyen a Scott Jackson, MS, Jeffrey Connaire, MD, Arthur Matas, MD, Arthur Ney, MD, Ann West, RN, Nicole Lentsch, RN, Jensina Ericksen, Jenny Bodner, RN, Bertram Kasiske, MD, FACP ( Hennepin County Medical Center); Behzad Najafian, MD (Universidad de Washington); y Michael Mauer, MD (Universidad de Minnesota).

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