Drogas Revived previene la malaria, la Resistencia a las Drogas Faldas

Mayo 3, 2016 Admin Salud 0 3
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Un químico con los jugadores clasificó segunda cadena en la carrera continúa en el mundo con el paludismo ha reaparecido como una nueva droga, parece capaz de prevenir la enfermedad. En combinación con un, viejo estándar de drogas, proporciona protección con una inusualmente pequeño riesgo de resistencia a los medicamentos.

En un estudio publicado en la edición de septiembre de la revista American Journal de Medicina Tropical e Higiene, investigadores de la Johns Hopkins describe cómo la atovacuona fármaco fue del 100 por ciento eficaz para mantener voluntarios picadas por los mosquitos portadores de Plasmodium falciparum, el parásito responsable de formas mortales Malaria, para el desarrollo de la enfermedad.

"Atovaquone ataca el parásito en un punto diferente en su ciclo de vida de otras drogas - que alcanza el parásito tan pronto como sea posible", dice Theresa A. Shapiro, MD, Ph.D., un farmacólogo clínico que dirigió el equipo de Hopkins . Además, la asociación con atovacuona proguanil, una para combatir la malaria fármaco más antiguo, "debería aumentar en gran medida las posibilidades de prevención de la malaria, evitando resistencia a los medicamentos que hoy aflige a su tratamiento. Los parásitos clobbering en dos puntos", dice Shapiro "es una mayor garantía que limpie hacia fuera."




Resistencia a los medicamentos ocurre cuando un par de parásitos en sus huéspedes humanos sobreviven terapia. Los parásitos se desarrollan y dominan como causas de enfermedad. Los investigadores informan de que las formas de parásito de la malaria resistente a los medicamentos que infestan el 80 por ciento de los países con la enfermedad.

Enfoque diferente Atovacuona puede conducir a lo largo de otro obstáculo prevención de la malaria: mantener a los pacientes sobre los medicamentos. Según estimaciones actuales, los viajeros deben llevarlos semanas después de una visita a un portador de la malaria país. "Con atovacuona, los viajeros deben ser capaces de tomar su última dosis se van", dice Shapiro.

En el estudio, 12 voluntarios comenzaron con atovacuona - ya sea un alta o una dosis baja - mientras que cuatro voluntarios recibieron un fármaco placebo. Todos fueron entonces expuestos a las picaduras de mosquitos y cinco muy infectadas con el parásito de la malaria. "Si usted va a exponer a la gente a falciparum malaria, particularmente en forma ambulatoria", dice Shapiro, "es mejor que sepa lo que está haciendo. Hemos monitoreado cuidadosamente a los voluntarios que sabían lo que estaba pasando, que entendían sus documentos consentimiento, él sabía los riesgos que corría y se dio cuenta de la importancia de ser 100 por ciento compatible en sus visitas de seguimiento. Necesitábamos personas que han pasado en esto con los ojos abiertos ".

Voluntarios reportados a diario en una clínica Hopkins durante tres semanas, por lo que un poco "menos frecuentemente por otras ocho semanas para dejarse análisis de sangre para el parásito y una entrevista destinada a recoger los síntomas.

Exámenes de sangre, incluyendo nuevos métodos sensibles a los glóbulos rojos humanos que llevan parásitos y búsquedas de parásitos microscópicos convencionales en la sangre. Como un control más preciso, los investigadores también utilizaron la PCR (reacción en cadena de la polimerasa) ensayos sensibles al ADN del parásito.

Después de dos semanas, los cuatro voluntarios en atovacuona desarrollado malaria, mientras que los de la droga no tenía signos de infección. (Análisis de sangre periódicos atrapados malaria en las primeras etapas de los cuatro con la enfermedad, se ponen rápidamente en la medicación y ha decretado tres días de libre de enfermedad seguimiento probar un año después, no mostró ninguna enfermedad. .)

Por otra parte, dice Shapiro, el fracaso de los parásitos para sobrevivir a la dosis más baja de atovacuona es una de las muchas señales de que los ataques de plagas drogas desde el principio, cuando se mueven en el hígado en la primera fase de su ciclo de vida. Otros fármacos actúan típicamente más tarde, sólo después de que los parásitos han reproducido 30.000 veces en el hígado, células rojas de la sangre y migrado a haber entrado en la sangre como células de sangre se rompen.

Atovaquone, cuya estructura química es inusual, pertenece a una clase de antimaláricos llamado hidroxi-naftoquinonas preparados originalmente durante la Segunda Guerra Mundial. La mayoría de los fármacos que grupo resultó ser demasiado tóxicos o demasiado descompone rápidamente en el cuerpo. "Ellos perdieron cuando las drogas aparecieron más benigno y fácil de resumir como la cloroquina", dice Shapiro. Pero atovoquone, una rama desarrollado a finales de 1970, tenía la promesa porque era menos tóxico.

Se arrastró en una pista lenta hasta hace poco, cuando las empresas farmacéuticas resucitados como tratamiento para las infecciones de neumonía Pneumocystis que dan los pacientes con SIDA. "Atovoquone es un sobreviviente", dice Shapiro. "Ahora aquí está de nuevo."

La investigación fue financiada por Glaxo Wellcome, una subvención del NIH y el Fondo Burroughs Wellcome. Glaxo Wellcome se prepara para dar la forma combinada de atovacuona y proguanil a una fundación sin fines de lucro que distribuirá la droga, con severas restricciones, en los países endémicos de malaria. "Si usted tiene un nuevo enfoque de la resistencia a los medicamentos", dice Shapiro, "no se puede desperdiciar. No se puede tirar las drogas alrededor descuidadamente. Hemos visto lo que sucede cuando lo hacemos."

Otros investigadores de Hopkins en el estudio son Channa Ranasinha D., MD (un becario posdoctoral en Hopkins no más), Nirbhay Kumar, Ph.D., y Patricia Barditch-Crovo, MD

El artículo en la revista American Journal of Tropical Medicine 60 (5), 1999 pp.831-836.Photographs están disponibles ruptura espectáculo parásitos de las células rojas de la sangre, de los seres humanos para ser inoculado por mosquitos.

Sitios web relacionados: http://www.cdc.gov/ncidod/dpd/list_mal.htm - Este sitio cuenta la situación de la malaria en todo el mundo, y proporciona estadísticas y las terapias actuales.

--JHMI--

Johns Hopkins Medical Institutions "comunicados de prensa están disponibles en una EMBARGO en EurekAlert en http://www.eurekalert.org, Newswise en http://www.newswise.com y Comunicación Oficina y Asuntos Públicos e-servicio directo correo comunicado de prensa. Para registrarse, llame 410-955-4288 o enviar un correo electrónico a [email protected]

Sobre la base embargado encontrarlos http://hopkins.med.jhu.edu, Quadnet a http://www.quad-net.com y http://www.sciencedaily.com ScienceDaily.

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