El análisis del genoma de cáncer de cáncer de mama: Equipo identifica las causas genéticas y semejanza del cáncer de ovario

Abril 16, 2016 Admin Salud 0 6
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Un equipo de científicos del programa del Genoma del Cáncer Atlas informa la caracterización genética de 800 cánceres de mama, incluyendo la búsqueda de algunas de las causas genéticas de las formas más comunes de cáncer de mama, proporcionando pistas para nuevas dianas terapéuticas, además de constatar la similitud molecular entre una de tipo sub de cáncer de mama y cáncer de ovario.

Sus resultados, que proporcionan una comprensión más completa de los mecanismos en la base de cada subtipo de cáncer de mama se informan en la edición en línea del 23 de septiembre 2012 de la revista Nature.

Los investigadores, entre ellos un gran grupo de la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill, analizaron los tumores utilizando dos enfoques básicos: en primer lugar, utilizando un enfoque imparcial y en todo el genoma, y ​​en segundo lugar, en el contexto de los cuatro anteriormente conocido molecular subtipos de cáncer de mama: HER-2 enriquecido, luminal A, luminal B y de tipo basal. Ambos enfoques han llegado a las mismas conclusiones, lo que sugiere que aun cuando dada la enorme diversidad genética de los cánceres de mama se han observado cuatro subtipos principales. Este estudio es también el primero en integrar información de seis tecnologías analíticas, proporcionando así nuevos elementos en estas subtipos de enfermedad definidos anteriormente.




Charles Perou, PhD, autor correspondiente del papel, dice: "A través del uso de varias tecnologías diferentes, hemos sido capaces de reunir el panorama más completo de la diversidad del cáncer de mama nunca. Estos estudios tienen implicaciones importantes para todos los pacientes con cáncer mama y confirmar un gran número de nuestros resultados anteriores. En particular, ahora tenemos una imagen mucho mejor de las causas genéticas de la forma más común de cáncer de mama, en particular del receptor de estrógeno positivo/luminal A la enfermedad. También encontramos un maravilloso similitud entre los cánceres de mama de tipo basal y el cáncer de ovario ".

"Este estudio ha proporcionado una imagen completa en las cercanías de las causas genéticas del cáncer de mama, lo que tendrá un impacto significativo en la medicina clínica en los próximos años ya que estos marcadores genéticos son evaluados como posibles marcadores de la respuesta terapéutica."

Dr. Perou es Profesor Distinguido de mayo Goldman Shaw de Oncología Molecular y miembro del Centro Integral del Cáncer de la UNC Lineberger.

Entre los muchos descubrimientos incluir los resultados de algunas de las causas genéticas que probablemente la forma más común de cáncer de mama que es receptor de estrógeno positivo luminal A subtipo. Tumores luminales A son la causa principal de muertes por cáncer de mama en los Estados Unidos representan alrededor del 40 por ciento y, a continuación, para encontrar los controladores genéticos de este subtipo es de suma importancia. El equipo encontró que la mutación TCGA diversidad dentro de este grupo era el más grande, y también los tipos específicos de mutaciones en genes individuales, se han asociado con el subtipo luminal A. Algunas de estas mutaciones pueden ser directamente objeto de orientación por un medicamento (s) que está en desarrollo clínico, por lo tanto, posiblemente, proporcionando nuevas opciones para muchos pacientes.

Además, el equipo comparó los tumores basales como de mama (también conocidos como cánceres de mama triple negativo) con tumores ováricos serosos de alto grado y encontró muchas similitudes a nivel molecular, lo que sugiere un origen Productos similares oportunidades terapéuticas. Estos datos también sugieren que el cáncer de mama de tipo basal debe ser considerada como una enfermedad distinta de/luminal cáncer de mama ER-positivo, y de hecho, tanto el cáncer de mama de tipo basal y el cáncer de ovario son más similares entre sí que cualquiera de los dos era el cáncer ER mama positivo/luminal.

Dr. Perou agrega: "El cáncer es, por supuesto, una enfermedad compleja que incluye muchos tipos de alteraciones, y por lo tanto, ninguna tecnología puede identificar todos estos cambios, sin embargo, el uso de un conjunto de diversas y poderosas tecnologías de una manera coordinada, pudimos para identificar la mayoría de estas anomalías ".

Katherine Hoadley, PhD, co-autor del estudio, explica: "Nuestra capacidad de comparar e integrar datos de ARN, microRNA, mutaciones, proteína, la metilación del ADN, y el número de copias de ADN nos dio una multitud de puntos de vista sobre cáncer de mama. En particular, destacando los cánceres de mama como distintas son basal-como para todos los otros tipos de cáncer de mama en todo tipo de datos. Estos resultados sugieren que el cáncer de mama de tipo basal, mientras que viene en misma localización anatómica, es potencialmente una enfermedad completamente diferente ".

Dr. Perou describe el papel del proyecto UNC en el cáncer de mama TCGA como "amplia, incluyendo la generación de los datos de expresión de ARN, la ejecución de análisis integrado de los datos, y jugando un papel importante en la redacción del documento y el procesamiento de la nueva hipótesis de este trabajo ".

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