El anticuerpo se extiende la vida de los ratones con cáncer de mama

Abril 23, 2016 Admin Salud 0 5
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Un anticuerpo monoclonal desarrollado por investigadores de la Universidad de Buffalo se ha demostrado que prolonga significativamente la supervivencia de ratones con tumor de mama humano tumores e inhibir la propagación del cáncer a los pulmones en los animales en más de un 50 por ciento.

El anticuerpo, llamado JAA-F11, se dirige a un disacárido en particular, un antígeno conocido como TF-Ag, que ayuda a la adhesión y la propagación de las células cancerosas. Mientras que el anticuerpo no mató a las células cancerosas, bloqueado etapas de crecimiento de células de cáncer que permiten que las células se adhieren a los tejidos de órganos, la investigación mostró.

Los resultados de la investigación han sido publicados en la edición de noviembre 2006 de la revista Neoplasia.




Los ratones con cáncer de mama, el cáncer que recibieron el anticuerpo tenía una supervivencia media de 72 días en comparación con 57 días para los animales que no recibieron JAA-F11, encontró el estudio. Además, mediante la exposición de cultivos de células tumorales al anticuerpo inhibió el crecimiento celular por un estadísticamente significativo 16 por ciento.

Kate Rittenhouse-Olson, Ph.D., profesor asociado de ciencias clínicas y de laboratorio en la Escuela UB de Medicina y Ciencias Biomédicas, es el autor principal del estudio.

"Este anticuerpo se une con un hidrato de carbono en la superficie de las células cancerosas que está implicado en la adherencia de la célula durante el proceso metastásico", dijo Rittenhouse-Olson. "No sólo son fármacos relacionados con el enlace de anticuerpos JAA-F11 a la superficie de las células tumorales para dirigir su efecto citotóxico, pero la unión del anticuerpo podría bloquear la metástasis de las células".

El anticuerpo se ensayó usando modelos in vitro de crecimiento de células tumorales, en ensayos para determinar su capacidad para dañar o matar las células (citotoxicidad), y en varios modelos de metástasis de cáncer, y, finalmente, en ratones con carcinoma mamario metastásico.

"Además de proporcionar una ventaja de supervivencia", dijo Rittenhouse-Olson, "la inmunoterapia JAA-F11 reduce la carga tumoral metastásico significativamente, reflejada tanto por una disminución dramática en la incidencia global de metástasis espontánea al pulmón - el 88 por ciento de 47 por ciento - y menos lesiones metastásicas macroscópicas ".

El grupo de investigación en la actualidad es determinar si JAA-F11 podría aumentar la eficacia de los medicamentos contra el cáncer ya existentes, dijo, así como estudiar la posibilidad de utilizar el anticuerpo como un vehículo para la distribución selectiva de medicamentos para ayudar a diagnosticar y la terapia de tumores.

Jamie Heimburg y Jun Yan, co-primeros autores en el documento, eran estudiantes de posgrado en el laboratorio de Rittenhouse-Olson en el momento del estudio.

También contribuyeron a la investigación fueron Susan y Robert Morey Klick, Ph.D., del Departamento de Ciencias Clínicas y Laboratorio de Biotecnología de la UB; Linda Wild, MD, del Departamento de Patología de la UB; Olga V. Glinskii, MD, Vladislav V. Glinsky, MD, y Virginia H. Huxley, Ph.D., de la Universidad de Missouri, y René Roy, Ph.D., de la Universidad de Quebec en Montreal. Glinsky también está afiliado con el Hospital Harry S. Truman Memorial de los Veteranos en Columbia, Mo.

La investigación fue apoyado por becas de los Institutos Nacionales de Salud para Rittenhouse-Olson, Glinskii y Huxley; del Programa de Revisión de Mérito VA a Glinsky, y el Departamento de Defensa de EEUU a Heimberg y Rittenhouse-Olson.

La Universidad en Buffalo es una intensa investigación principal universidad pública, el campus más grande y completo en la Universidad Estatal de Nueva York. La Escuela de Medicina y Ciencias Biomédicas es una de las cinco escuelas que constituyen el Centro Académico de Salud de la UB.

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