El cierre de melanoma Nuevo Gen

Abril 3, 2016 Admin Salud 0 0
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Es bien sabido que la exposición prolongada a los rayos UV nocivos del sol puede provocar melanoma, la forma más mortal de cáncer de piel. Una pregunta sin respuesta, sin embargo, es la razón por qué algunas personas son más propensas a desarrollar melanoma que otros. A pesar de años de investigación y desarrollo clínico, la incidencia de melanoma continúa aumentando en todo el mundo. Según el Instituto Nacional del Cáncer, el porcentaje de personas en los Estados Unidos que desarrollan melanoma cada año se ha más que duplicado en los últimos 30 años.

Los resultados publicados de un estudio realizado por investigadores del Instituto de Genómica Traslacional de Investigación (TGen) en Phoenix, Arizona, y el Instituto de Investigación Médica de Queensland (QIMR), Queensland, en Australia, sin embargo, todavía se pueden cambiar estas estadísticas. El equipo está a punto de descubrir un nuevo gen que podría ayudar a explicar la variación en el riesgo de melanoma.

En un informe que aparece en una publicación adelantada en Internet (POA) de la revista Nature Genetics, los investigadores y sus colegas identificaron una región en el cromosoma 20 (20q11.22) que influye en el riesgo de desarrollar un melanoma de una persona.




Según el Dr. Kevin Brown, TGen investigador y co-primer autor del trabajo, en comparación con otras investigaciones genéticas se centra en la familia (o heredado) casos de melanoma, este hallazgo tiene implicaciones para la población en general

"Nos estamos acercando a las variantes genéticas que causan el 16 por ciento de la población a ser casi el doble de riesgo de desarrollar la enfermedad. En términos de salud pública, este resultado es muy significativo", dijo el Dr. Brown.

Los investigadores redujeron la localización de genes a través de un estudio de asociación de genoma completo - una primicia en la investigación del melanoma. Estudios del genoma completo implican escanear rápidamente el ADN de muchas personas para encontrar variaciones genéticas asociadas con una enfermedad en particular. Después de identificar nuevas asociaciones genéticas, los investigadores pueden utilizar la información para desarrollar mejores estrategias para detectar, tratar y prevenir la enfermedad.

"El objetivo de nuestro trabajo es identificar y comprender los factores genéticos que influyen en el melanoma así que mejor puede predecir las estimaciones de riesgo", dijo el doctor Stuart MacGregor, co-primer autor del estudio QIMR. "Esto, a su vez, significa que la gente va a estar mejor informados y puedan tomar las precauciones adecuadas para evitar el desarrollo de este tipo de cáncer cada vez más común."

A medida que el estudio hace un estudio de asociación de genoma implica escanear el ADN de dos grupos de personas: los que tienen una enfermedad en particular (casos) y los de individuos similares sin la enfermedad (controles). El ADN de cada muestra se somete a los marcadores seleccionados estratégicamente de variación genética, llamados polimorfismos de nucleótido único, o SNP. Si ciertas variaciones genéticas se encuentran para ser significativamente más común en las personas con la enfermedad que las personas sin la enfermedad, se dice que estos cambios para ser "asociado" con la enfermedad. Las variaciones genéticas asociadas pueden servir como una hoja de ruta para la región del genoma humano en el que el gen que causa la enfermedad reside.

El estudio - cuya recolección de datos se inició hace 20 años - que participan más de 4.000 muestras australianos (2.019 casos y 2.105 controles) y fue un proyecto conjunto entre grupos de investigación australianos, estadounidenses y europeos.

Los fondos para el laboratorio del Dr. Browns fue proporcionado por la Fundación de Investigación de Melanoma (MRF) Programa de Becas de Investigación.

Acerca del Melanoma

De acuerdo con el folleto en línea en el Instituto Nacional del Cáncer, que hay que saber sobre el melanoma, el melanoma es una forma de cáncer que comienza en los melanocitos (células que producen el pigmento melanina). Puede empezar como un lunar (melanoma), pero también puede comenzar en otros tejidos pigmentados, como en el ojo o en los intestinos.

El melanoma es el tipo más grave de cáncer de piel. Cada año en los Estados Unidos, más de 64.800 personas se enteran que tienen melanoma y aproximadamente 8,400 morirán de la enfermedad. La enfermedad es particularmente frecuente en el suroeste, particularmente en Arizona, donde la tasa de incidencia es el doble de la media nacional y se está volviendo más común cada año.

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