El papel de los genes en la artritis reumatoide no cubierto: resultados allanan el camino para nuevos tratamientos

Junio 4, 2016 Admin Salud 0 0
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Universidad de Michigan investigación arroja nueva luz sobre por qué algunas personas son más propensas a sufrir de artritis reumatoide - allanando el camino para la exploración de nuevos tratamientos para la artritis y otras enfermedades autoinmunes.

La búsqueda de nuevos UMHS en ratones identifica como un grupo específico de genes funciona en segundo plano para activar las células óseas que destruyen la artritis reumatoide severa causa, un problema de salud debilitantes para millones de estadounidenses.

"Creemos que esto podría ser un importante paso adelante en nuestra comprensión de por qué algunos genes están asociados con un mayor riesgo de artritis reumatoide y otras enfermedades autoinmunes - un vínculo que ha sido un misterio en el campo durante décadas", dice el autor Joseph Holoshitz, MD, profesor de medicina interna y director asociado de investigación en la división de reumatología de la Escuela de Medicina de la UM.




"Esperamos que este entendimiento se abrirá la puerta para el futuro diseño de fármacos para el tratamiento de esta enfermedad debilitante y las enfermedades autoinmunes en general."

La investigación se ha publicado en The Journal of Immunology fue destacado por la revista Nature Reviews Rheumatology.

La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria crónica que daña el revestimiento de las articulaciones y causa erosión ósea, deformidad de la articulación y la discapacidad. La enfermedad es una enfermedad autoinmune caracterizada por el sistema inmunológico del cuerpo ataca por error a los tejidos del cuerpo.

Los investigadores han estudiado durante mucho tiempo el fenómeno de por qué algunas versiones de un grupo de genes heredados conocidos como "antígeno leucocitario humano" (HLA) están asociados con enfermedades autoinmunes. Un subconjunto de estos genes HLA que codifican una secuencia de proteína llamada "epítopos en común" es el factor de riesgo genético más significativo para la artritis reumatoide, que afecta a susceptibilidad a la enfermedad y la gravedad. Sin embargo, hasta ahora, la razón de este fuerte vínculo ha sido claro.

Una teoría común en el campo es que la asociación entre determinados genes HLA y enfermedades autoinmunes es el resultado de identificar erróneamente los tejidos del cuerpo como extraños - haciendo que el cuerpo objetivo el sistema inmune y seleccionar un ataque auto-tejidos, lo que resulta en la enfermedad.

UMHS investigación cuestionan esta teoría para una larga espera. El estudio demuestra, por primera vez, ya que este subgrupo de genes HLA causa de la artritis - activación de las células causando la inflamación, así como la destrucción de las células óseas (conocido como osteoclastos). Esto conduce a la artritis severa y erosión ósea.

"Hemos demostrado que los epítopos en común está causando directamente osteoclastos, las células que son responsables de la destrucción de las articulaciones en personas con la enfermedad", dice Holoshitz.

"La comprensión de estos mecanismos en juego podría ser una pieza importante del futuro desarrollo de fármacos. Debido a que ahora sabemos el mecanismo molecular que activa las células que causan la artritis, tenemos el potencial para bloquear el camino con compuestos químicos simples que podrían utilizarse para tratar la artritis reumatoide y otras enfermedades ".

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