El trasplante de genes en los corazones heridos crea marcapasos biológico

Abril 12, 2016 Admin Salud 0 5
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La investigación con animales de laboratorio, publicado en línea y en la edición impresa de la revista revisada por pares de hoy Science Translational Medicine, es el resultado de una docena de años de investigación, con el objetivo de desarrollar tratamientos biológicos en pacientes con trastornos del ritmo cardiaco que se encuentran en tratamiento con marcapasos implantados quirúrgicamente. En los Estados Unidos, aproximadamente 300.000 pacientes reciben marcapasos cada año.

"Hemos sido capaces, por primera vez, para crear un marcapasos biológico con métodos mínimamente invasivos y demostrar que el marcapasos biológico compatible con las exigencias de la vida cotidiana", dijo Eduardo Marbбn, MD, PhD, director del Corazón Cedars-Sinai Instituto, quien dirigió el equipo de investigación. "Nosotros también somos los primeros en volver a programar un corazón celular en un animal vivo, con el fin de curar una enfermedad con eficacia."




Estos resultados de laboratorio podrían llevar a los ensayos clínicos en seres humanos que tienen alteraciones del ritmo del corazón, pero que sufren de los efectos secundarios, como la infección de los cables que conectan el dispositivo para el corazón, desde el marcapasos mecánico implantado.

Eugenio Cingolani, MD, director de la Clínica Cardiogenetics familiar Corazón arritmia que trabajó con el equipo de investigación Marbбn marcapasos biológico, dijo que en el futuro, las células marcapasos también podría ayudar a los niños que nacen con bloqueo cardiaco congénito.

"Los niños todavía en el seno materno no pueden tener un marcapasos, pero esperamos trabajar con especialistas en medicina fetal para crear un tratamiento basado en un catéter para los niños con diagnóstico de salvamento de bloqueo cardíaco congénito", dijo Cingolani. "Es posible que un día, podríamos ser capaces de salvar vidas mediante la sustitución de hardware con una inyección de genes."

"Esta obra de Dr. Marbбn y su equipo anuncia una nueva era de la terapia génica, en la que los genes se utilizan no sólo para corregir un trastorno por déficit, pero en realidad transformar un tipo de célula en otro tipo", dijo Shlomo Melmed, decano de la facultad Cedars-Sinaí y Presidente Distinguido Helene A. y Philip E. Hixson en Medicina Investigador.

En el estudio, el laboratorio de los cerdos con bloqueo cardíaco completo fueron inyectados con el gen llamado TBX18 durante un procedimiento de catéter mínimamente invasiva. El segundo día después de que el gen ha sido entregado a los corazones de los animales, cerdos que recibieron el gen tenía latidos significativamente más rápido que los cerdos que no han recibido el gen. El latido del corazón fuerte persistió durante la duración del estudio de 14 días.

"Al principio, pensamos que las células marcapasos biológicos pueden ser una terapia puente temporal para pacientes que han tenido una infección en el área del marcapasos implantado", dijo Marbбn. "Estos resultados muestran que con más investigación, que puede ser capaz de desarrollar un tratamiento biológico de larga duración para los pacientes."

Si la investigación futura es exitosa, Marbбn, el procedimiento podría estar listo para los ensayos clínicos en humanos en unos tres años.

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