El tratamiento experimental Ebola protege algunos primates, incluso después de la aparición de la enfermedad

Mayo 22, 2016 Admin Salud 0 2
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De acuerdo con el primer autor James Pettitt del Instituto de Investigación Médica del Ejército de EE.UU. de Enfermedades Infecciosas (USAMRIID), el equipo de investigación previamente demostró que el tratamiento - conocido como MB-003 - protegido al 100 por ciento de los primates no humanos cuando se administra una hora después Ébola exposición. Dos terceras partes de los animales estaban protegidos cuando son tratados 48 horas después de la exposición.

En este estudio, el 43 por ciento de los primates no humanos infectados se recuperó después de haber recibido tratamiento por vía intravenosa 104-120 horas después de la infección. El diseño experimental diferían significativamente de los trabajos anteriores del equipo - esta vez, los animales infectados no fueron tratados hasta que hayan desarrollado síntomas de la enfermedad medible.




Virus Ébola ha sido responsable de varias muertes en África en los últimos años. Además de ser un problema de salud mundial, el virus también se considera un agente potencial de amenaza biológica.

"Al exigir tanto la fiebre y documentado un resultado de la prueba de diagnóstico positivo de infección del Ébola antes de iniciar el tratamiento en estos animales, hemos sido capaces de usar MB-003 como una verdadera contramedida terapéutica", dijo el autor principal de Gene Olinger , Ph.D., de USAMRIID. "Estos primeros resultados empujan el umbral de la MB-003 de profilaxis post-exposición para la que ocurrió el tratamiento de las enfermedades."

Según los científicos, el virus Ébola se replica rápidamente a niveles muy altos, abrumando así la capacidad del arrendador para combatir la infección. MB-003 es un "cóctel" de anticuerpos monoclonales que se unen a y ayudan a inactivar el virus. Además, dijo Pettitt, los anticuerpos reconocen células infectadas y activan el sistema inmune para matarlos. No se observaron efectos secundarios de los anticuerpos en los animales supervivientes.

MB-003 fue desarrollado a través de un esfuerzo de colaboración entre la industria privada y el gobierno estadounidense a diez años, con financiamiento de la Agencia de Proyectos de Investigación Avanzada de Defensa (DARPA), los Institutos Nacionales de Salud (NIH), y la Agencia de Reducción de Amenazas a la Defensa (DTRA).

"Sin las vacunas o terapias aprobadas actualmente para tratar o prevenir el virus del Ébola, MB-003 es un candidato prometedor para el desarrollo continuo", dijo Larry colaborador Zeitlin, Ph.D., presidente de Mapp compañía biofarmacéutica en San Diego, California .

MB-003 se produce en un sistema basado en la planta de Kentucky Bioprocesamiento en Owensboro, Kentucky. Según Barry Bratcher, director de operaciones de la empresa, el sistema basado en la planta permite un efecto significativo, mientras que el sistema automatizado mantiene KBP MB-003 rentable y reduce el tiempo de producción requerida.

"Nuestra planta puede producir estas proteínas en dos semanas para una reducción sustancial de los costos a otros métodos de producción", dijo Bratcher. "Este método avanzado de producción nos permite abordar las necesidades de forma rápida y económica."

Zeitlin dijo Mapp ha anunciado recientemente la creación de una empresa conjunta entre LeafBio (brazo de comercialización de Mapp) y Defyrus de Toronto, Canadá, para fortalecer sus programas de anticuerpos. Dijo que el informe será optimizar el desarrollo de anti-Filovirus más potente.

Según Zeitlin, el siguiente paso en el proceso de desarrollo de fármacos sería para probar la seguridad de los más ampliamente anticuerpos en animales. Una vez que se establece, la seguridad de los anticuerpos debe ser evaluado en voluntarios humanos. En última instancia, serían necesarios un gran estudio de eficacia en primates no humanos y un estudio de seguridad más amplio en los seres humanos por Food and Drug Administration (FDA) la licencia del producto.

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