En primer ensayo clínico utilizando células T reg de sangre del cordón umbilical en la leucemia Tratamiento En los Estados Unidos comienza

Mayo 19, 2016 Admin Salud 0 6
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Universidad de Minnesota investigadores han puesto en marcha un ensayo clínico innovador para determinar la dosis óptima y la seguridad de las células T reguladoras (T-REG) para reducir el riesgo de reacciones inmunes comunes en pacientes sometidos a trasplante de médula ósea y la sangre.

En última instancia, los investigadores esperan que la terapia celular experimental para mejorar las tasas de supervivencia global en pacientes con cáncer de la sangre, así como ofrecer un nuevo paradigma potencial para el tratamiento de enfermedades autoinmunes.

"Hacia nuestra búsqueda de hacer trasplantes más seguros para los niños y adultos con leucemia, linfoma, mieloma múltiple y otras enfermedades de la sangre y la médula, estamos explorando la posibilidad de utilizar T-reg para mejorar la velocidad de la sangre y recuperación ósea y reducir el riesgo de injerto contra huésped enfermedad, una complicación que afecta a más del 60 por ciento de los pacientes ", dijo Claudio Brunstein, MD, investigador principal del estudio.




T-regs son un tipo de linfocitos, o células blancas de la sangre que normalmente regula la respuesta inmune del cuerpo. En el caso de trasplante, T de donante, reglas pueden suprimir el sistema inmune del receptor para que las células madre hematopoyéticas de células inmunológicas donantes sanos pueden crecer, ayudando a prevenir injerto-contra-huésped fatal de la enfermedad (GVHD). GVHD se produce cuando las células inmunes dentro de las células donadas atacan el cuerpo del receptor del trasplante. GVHD tercera causa de muertes después del trasplante.

Los investigadores demostraron en modelos animales que la infusión de T-reg después del trasplante aumenta las posibilidades de recuperación de la sangre y la médula ósea y reduce el riesgo de EICH.

"Una vez que identificamos que T-regs fueron muy eficaces en modelos de ratón, que luego de pasar tres años para encontrar maneras de hacer esta terapia útil para pacientes trasplantados y potencialmente útil para los pacientes con enfermedades autoinmunes", dijo Bruce Blazar, MD, director del Centro de Medicina Traslacional de la Universidad.

Los T-regs en este estudio se aislaron de la sangre del cordón umbilical (sangre extraída de la placenta después del nacimiento de un niño), ya que se producen en una frecuencia más alta de lo que generalmente se encuentra en la mayoría de los adultos y son más fáciles de expandir en cultivo antes del tratamiento. Este es el primer estudio clínico en humanos en el mundo que utiliza T-regs derivadas de sangre del cordón umbilical.

Este proceso está diseñado para encontrar la dosis segura más alta posible de T-regs en pacientes inmunes suprimidos de someterse a un trasplante de sangre del cordón umbilical doble de la leucemia, otros tipos de cáncer de la sangre, o insuficiencia de la médula ósea. A partir de los datos en modelos animales, los investigadores universitarios creen que no habrá efectos secundarios agudos con T-reg.

Si los datos en seres humanos imita modelos animales, T-regs será una terapia eficaz para prevenir la EICH y mejorar el injerto en pacientes trasplantados. Una vez que se conozcan los datos de eficacia y seguridad, los investigadores esperan probar T-reg para el tratamiento de diversas enfermedades autoinmunes, como la diabetes tipo I y la esclerosis múltiple. Investigadores de la Universidad plantean la hipótesis de que si T-regs se trasplantan temprano en la vida de la enfermedad, las células pueden ayudar a prevenir la progresión de la enfermedad.

"Este es un momento emocionante. En un futuro próximo, espero ser capaz de combinar las poblaciones de células inmunes, tales como T-regs, que detienen las reacciones inmunes responsables de enfermedades autoinmunes como la diabetes, y las respuestas inmunes de infusión las células madre para reparar tejidos dañados ya la fecha. Esto trae gran esperanza no sólo para los adultos y los niños con cáncer, pero muchas otras enfermedades también. Al final de este estudio, esperamos poder ir a la derecha en nuestro primer estudio clínico con células T-normativo en el tratamiento de la diabetes recién diagnosticados ", dijo John E. Wagner, MD, director de hematología-oncología pediátrica y de la sangre y la médula ósea programa de trasplantes de la Universidad de Minnesota.

Este estudio está financiado por los Institutos Nacionales de Salud, el Instituto Nacional del Cáncer, el Nacional del Corazón Pulmón y la Sangre, y el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, la Sociedad de Leucemia y Linfoma, el Programa Nacional de Donantes de Médula Ósea, y los niños del Fondo de Investigación del Cáncer .

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