Encontrar Camino Paves para un mejor tratamiento de la enfermedad autoinmune

Marcha 19, 2016 Admin Salud 0 4
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La capacidad de hacer fácilmente un gran número de estas células se abre la puerta a un mejor tratamiento y una mejor comprensión de las enfermedades autoinmunes como la diabetes tipo 1 y la artritis, Colegio Médico de Georgia investigadores dicen.

Las células T son componentes del sistema inmune diseñado para atacar a los invasores tales como bacterias y virus; las células T reguladoras son un pequeño subconjunto que evita que las células también atacan a los tejidos del cuerpo.




La investigación publicada en la edición de agosto de Nature Methods muestra que, dada la oportunidad, la fosfolipasa D, que se mezcla con el agua en general, prefieren el alcohol. Es una elección aparentemente letal para la molécula de señalización que, a su vez, también mata las células T que deben fosfolipasa D para sobrevivir. Anteriormente, no se sabía si las células T reguladoras requieren la molécula.

"Lo que encontramos es que si bloquea esta enzima, casi todas las células T mueren después de tres días, pero las células T reguladoras pueden sobrevivir," dice el Dr. Makio Iwashima, MCG inmunólogo y autor del estudio. "Después de tres días, les damos un poco de alimento para crecer y, en una semana, se obtiene células reguladoras también alrededor del 90 por ciento."

El enfoque funcionó con alcohol de grado de laboratorio, llamado butanol, etanol y bebidas pueden.

Normalmente, las células T reguladoras constituyen alrededor del 2-5 por ciento de todas las células T, dice el Dr. Iwashima. Aislarlos es factible, sino un proceso largo y costoso.

Cuando los investigadores dieron a algunas de las células T reguladoras en un modelo de ratón de la enfermedad inflamatoria intestinal, los síntomas, como la pérdida de peso dramática, se fue. Animales no mostraron signos de inflamación clásicos, sólo un aumento significativo de las células reguladoras.

MCG investigadores han obtenido financiación de la Arthritis Foundation y la Fundación de Investigación de Diabetes Juvenil para ver si la terapia celular también trabaja en modelos animales para la artritis y la diabetes tipo 1.

"Nuestro pronóstico y nuestra esperanza es que podamos restablecer el equilibrio," dice el Dr. Iwashima. La proporción habitual de 5 a 95 por ciento de las células a las células T reguladoras no regulación se pierde en aquellos con enfermedad autoinmune, dice. Sin embargo, demasiadas células reguladoras también pueden ser un problema, dice, señalando que los pacientes con cáncer tienen niveles más altos de células reguladoras.

La terapia de células T reguladoras también resuelve los síntomas en un modelo de enfermedad injerto contra huésped, un problema para algunos pacientes sometidos a trasplante de médula ósea cuando las células inmunes del donante comienzan a atacar. Este resultado indica un papel potencial para ayudar a los pacientes de trasplante de mantener nuevos órganos, los investigadores dicen.

Dr. Iwashima tiene una bolsa de bebida alcohólica Fundación de Investigación Médica para perseguir el potencial de alcohol para ayudar a aislar las células reguladoras deseosos. Sin embargo, advierte que sus resultados de búsqueda no son una luz verde para los pacientes con enfermedad autoinmune para beber debido a los efectos negativos para la salud del consumo regular de alcohol.

Dr. Iwashima y sus colegas creen que la mejor manera de optimizar los porcentajes de casilla es hacer lo que hace el cuerpo. De hecho, ya están en busca de una sustancia endógena que interfiere con la fosfolipasa D.

"En última instancia, se trata de la forma más natural, si podemos encontrar el compuesto en el cuerpo que puede hacer el trabajo", dice el Dr. Iwashima. Su teoría es que esta sustancia natural ayuda a destruir las células T no reglamentarias, cuando el cuerpo se vuelve demasiado, dice después de luchar contra una infección importante, y no puede funcionar bastante bien en personas con enfermedad autoinmune.

La investigación fue financiada por los Institutos Nacionales de Salud.

Otros participantes incluyen autor principal, el Dr. Nagendra Singh, estudiante postdoctoral; Dr. Yoichi Seki, becario postdoctoral; Maniko Takami, asistente de investigación; Dr. Babak Babah, becario postdoctoral; Dr. Phil R. Chandler, investigador principal; Dr. Davood Khosravi, un ex estudiante postdoctoral; Dr. Xiangjian Zheng, ex estudiante de posgrado; Mayuko Takezaki, asociado de investigación; Dr. Jeffrey R. Lee, profesor asociado; Dr. Andrew L. Mellor, Director, Centro de Inmunoterapia MCG; y el Dr. Wendy B. Bollag, profesor.

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