Epilepsia de Drogas con el nuevo método de acción es seguras, eficaces, programas de estudio

Mayo 26, 2016 Admin Salud 0 0
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

Un fármaco para la epilepsia con un nuevo mecanismo de acción es segura y efectiva, de acuerdo con un estudio publicado en el 10 de abril 2007, la revista Neurology ®, la revista científica de la Academia Americana de Neurología.

"Esta es una buena noticia para las muchas personas con epilepsia que no responden bien a los fármacos actuales disponibles", dijo el autor del estudio Roger J. Porter, MD, de la Universidad de Pensilvania en Filadelfia y miembro de la Academia Americana de Neurología, que era un empleado de Wyeth Pharmaceuticals en el momento en que se realizó el estudio.

La retigabina fármaco actúa mediante la apertura de canales de potasio. El medicamento se utiliza en pacientes con crisis parciales cuyas convulsiones no están completamente controlados por otros medicamentos. Para el estudio, los investigadores dividieron a 399 personas en cuatro grupos. Un grupo recibió un placebo y los otros tres grupos recibieron diferentes dosis de retigabina durante 16 semanas. Todos los participantes tenían un promedio de ocho a 10 convulsiones por mes y también estaban tomando otros medicamentos para la epilepsia 1-2.




Los que la dosis más alta del fármaco tuvo un promedio de 35 por ciento menos convulsiones durante el estudio, comparado con el 13 por ciento menos de los que tomaron el placebo. Y 33 por ciento de los tratados con la dosis más alta del fármaco tuvo un 50 por ciento o más en su frecuencia de las convulsiones.

Los efectos secundarios incluyen somnolencia, mareo, confusión, temblores, amnesia y trastornos del habla. Un total de 79 personas se retiró del estudio, incluyendo 12 personas que recibieron placebo. Porter dijo que la tasa de deserción escolar en comparación con el placebo es similar a la observada con otros fármacos antiepilépticos y es generalmente debido al diseño del estudio donde la gente a menudo se les pide que tomar altas dosis, con el fin de maximizar los beneficios.

"Los médicos han tenido que aumentar las dosis de los pacientes en un horario establecido para el estudio", dijo. "En la práctica regular, los médicos pueden disminuir la dosis, al menos temporalmente, cuando un paciente tiene efectos secundarios, pero que no fue posible en este estudio. Algunos de los participantes podría haber mejor tolerado un horario de dosis más flexible."

El estudio fue patrocinado y dirigido por Wyeth Pharmaceuticals, que desarrolló retigabina. Valeant Pharmaceuticals es el actual propietario de retigabina y el fármaco se encuentra actualmente en las últimas etapas de desarrollo como terapia añadida para las convulsiones parciales en adultos.

(0)
(0)

Comentarios - 0

Sin comentarios

Añadir un comentario

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caracteres a la izquierda: 3000
captcha