Espectáculos antidepresivos prometen como tratamiento para el cáncer

Abril 11, 2016 Admin Salud 0 13
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Un antidepresivo en combinación con un fármaco derivado de la vitamina A podría ser utilizado para el tratamiento de una forma común de leucemia en adultos, según un laboratorio de investigación llevado a cabo por un equipo del Instituto de Investigación del Cáncer (ICR).

Un retinoide llamado ácido trans-retinoico (ATRA), que es un derivado de la vitamina A, ya ha utilizado con éxito para tratar un subtipo raro de leucemia mieloide aguda (AML) *, sin embargo, este fármaco no era eficaz para los más comunes tipos de LAM.

El líder del equipo Dr. Arthur Zelent y sus colegas de la ICR, con la financiación principal Leukemia & Lymphoma Research, han estado trabajando para liberar el potencial de los retinoides para tratar otros pacientes con leucemia mieloide aguda. En un documento publicado recientemente llevamos en la revista Nature Medicine, muestra que la clave podría ser un antidepresivo llamado tranilcipromina (TCP).




"Los retinoides ya han transformado un tipo raro de leucemia mortal en una enfermedad curable. Ahora hemos encontrado una manera de tomar ventaja de estas drogas de gran alcance para el tratamiento de los tipos más comunes de la leucemia", el autor principal, el Dr. Zelent, de la ICR, dijo. "Hasta ahora, era un misterio por qué las otras formas de AML no responden a este fármaco. Nuestro estudio reveló que había un bloque molecular que podría revertirse con un segundo fármaco que ya se utiliza comúnmente como un antidepresivo. Creemos que esta es una estrategia muy prometedora, y si estos resultados pueden ser replicados en los pacientes los beneficios potenciales son enormes ".

ATRA funciona estimulando las células leucémicas a madurar y morir de forma natural. El equipo piensa que el fracaso de la LMA de responder a este medicamento puede ser debido a los genes que normalmente afectan a las intervenciones ATRA extinción. En su búsqueda de un medicamento que podría ser utilizado para reiniciar la actividad de ATRA, el equipo parecía un campo emergente de investigación llamado epigenética. Fármacos epigenéticos no se dirigen a los genes directamente, sino que se dirigen a si los genes son activados o desactivados. Ellos encontraron que mediante la inhibición de una enzima llamada LSD1, utilizando TCP, podría cambiar estos genes atrás y hacer las células cancerosas sensibles a ATRA.

Junto con sus colaboradores en la Universidad de Mьnster en Alemania, el equipo ya ha comenzado un estudio clínico de fase II de la combinación de fármacos en pacientes con leucemia mieloide aguda.

Co-autor, el Dr. Kevin Petrie de la ICR dice: "Tanto el retinoides ATRA y el TCP antidepresivo ya están disponibles en el Reino Unido y fuera de patente, por lo que estos medicamentos no debe ser caro para el servicio de salud AML sigue siendo muy difícil de tratar y . por desgracia es a menudo fatal, con tasas de enfermedad se espera que aumente significativamente la población envejece, por lo que es particularmente grato haber identificado este nuevo enfoque terapéutico. Es importante destacar que, creemos que estos medicamentos se dirigen sólo a las células cancerosas y dejando las células sanas normales en gran parte intacto, por lo que estamos seguros de que tendrían menos efectos secundarios para los pacientes que los medicamentos estándar. Esperamos ver los resultados de los ensayos clínicos ".

Cada año, más de 2.200 personas en el Reino Unido son diagnosticadas con leucemia mieloide aguda, un tipo de cáncer que se caracteriza por el crecimiento incontrolado de glóbulos blancos inmaduros en la médula ósea.

El profesor Chris Bunce, Director de Investigación de la Leucemia y el Linfoma Research, dijo: "Estos resultados son medicamentos actuales extremadamente importantes para la LMA son pacientes ancianos muy agresivos y muchos tienen mala visión porque no pueden tolerar el tratamiento con ATRA ha sido un gran éxito .. en los últimos años en el tratamiento de un subtipo particular de la leucemia mieloide aguda. En la búsqueda de una forma de ampliar su uso, tendríamos el potencial de salvar miles de vidas cada año ".

El estudio fue una colaboración entre científicos de la ICR, la Universidad de Cardiff y de la Universidad de Queen, Belfast, Reino Unido; Universidad Johns Hopkins en Baltimore, Progen Pharmaceuticals y la Universidad Médica de Carolina del Sur en los Estados Unidos; la Universidad Health Network y la Universidad de Toronto, Canadá; y la Universidad de Mьnster en Alemania. E 'fue financiado en el Reino Unido por la Leucemia y el Linfoma de Investigación junto con la Fundación para la Investigación del Cáncer Samuel Waxman.

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