Estatinas células de cáncer, además de Drogas Entregar Combo cáncer cerebral puño

Mayo 26, 2016 Admin Salud 0 3
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En las discusiones genéticos recién descubiertos en el rico tapiz de señales bioquímicas que causan el cáncer, un equipo del Centro Oncológico Kimmel de Johns Hopkins ha matado dramáticamente las células cancerosas en el cerebro, bloqueando las señales con una estatina y un medicamento contra el cáncer.

La combinación improbable de lovastatina y la reducción del colesterol ciclopamina mató a 63 por ciento de las células de meduloblastoma cultivadas en el laboratorio. En contraste, utilizando el agente limpiado menos de 20 por ciento de las células. Los investigadores de Hopkins publicaron sus hallazgos en la edición de enero de la revista Journal of Pathology.

Los investigadores advierten que la combinación ciclopamina lovastatina aún no se ha probado en animales, mucho menos gente, concluyen que la combinación de tumor de células de la matanza es tentadora. Actos Ciclopamina bloqueando caminos llamados "erizo", conocen mucho tiempo para promover y orientar el crecimiento celular y de órganos. El crecimiento excesivo es la principal característica del cáncer. Los investigadores creen que el bloqueo de erizo con ciclopamina hace que las células cancerosas sean más sensibles a la lovastatina.




Junto con los efectos del colesterol-obstrucción, lovastatina, que se vende bajo el nombre comercial Mevacor, que se conoce para frenar la destrucción de las proteínas que ponen los frenos en el crecimiento celular, haciendo que las células cancerosas a autodestruirse a través de un proceso llamado apoptosis. Los efectos de la estatina ya está siendo estudiado en personas con alto riesgo de contraer la mortal cáncer de piel, el melanoma.

Primero se extrae de los lirios de maíz en 1950, ciclopamina es una poderosa toxina conocida para detener el desarrollo del feto y causar defectos de nacimiento en seres humanos y en los animales. Su conexión con los esfuerzos surge contra el cáncer desde perspectivas más tarde en su bloque de erizo, que toma su nombre de los pelos de punta que se desarrollan en moscas de la fruta que carecen de la señal.

"Ya sabíamos de investigaciones anteriores que la supervivencia y el crecimiento de las células del erizo controles cerebrales, y que el bloqueo de las señales en esta vía pueden detener el crecimiento descontrolado de las células cancerosas", dice Charles Eberhart, MD, Ph.D., profesor asociado patología, oftalmología y oncología. "Pero el nuevo trabajo muestra el erizo bloque puede detener otra poderosa señal de la célula de supervivencia, y lovastatina podría proporcionar el impulso adicional necesario para matar a más células cancerosas."

En particular, Eberhart encontró vínculos entre la expresión de genes relacionados con el erizo células clave meduloblastoma y otra señal de la célula ya ligados al cáncer, Bcl-2. Eberhart y su equipo creen que la combinación de un erizo de bloque y un fármaco pro-apoptosis como lovastatina mataría más células cancerosas.

"Nuestros experimentos sugieren que la acción del erizo se teje junto con Bcl-2, mejor conocido por su papel en la causa de los linfomas de células B,", dice. "Las células cancerosas se frustran suicidio por la sobreproducción de Bcl-2, asegurándoles una larga vida."

Cuando los investigadores observaron que Hopkins expresión de Bcl-2 y el erizo aumentó en tándem en células de meduloblastoma, intentaron la adición de ciclopamina hedgehog de bloqueo a las células y encontraron que Bcl-2 se redujo la producción de las células tumorales y se extinguió.

El autor principal, y compañero de patología Eli E. Bar, Ph.D., dijo que estaba "sorprendido por el grado en el que la combinación de drogas era tan eficaz."

Según Eberhart, sólo la mitad de los niños con meduloblastoma sobrevivir. "Y los que sobreviven pueden tener efectos secundarios debilitantes causadas por las terapias tóxicas actuales."

El estudio fue apoyado por el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares. Coautores fueron Aneeka Chaudhry y Mohamed H. Farah.

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