Estudio aporta un mayor entendimiento del mecanismo del crecimiento del tumor

Junio 3, 2016 Admin Salud 0 9
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Un estudio realizado por investigadores de la Universidad de Plymouth Península de Escuelas de Medicina y Odontología ha revelado por primera vez como la pérdida de un tumor en particular la supresión de la proteína conduce a un crecimiento anormal de los tumores del cerebro y el sistema nervioso.

El estudio se ha publicado en Brain: A Journal of Neurology.

Hay células supresoras tumorales para prevenir la división celular anormal en nuestros cuerpos. La pérdida de un supresor de tumor llamado Merlin conduce a tumores en muchos tipos de células dentro de nuestro sistema nervioso. Hay dos copias de un gen supresor tumoral, uno en cada cromosoma que heredamos de nuestros padres. La pérdida de Merlin puede ser causada por la pérdida aleatoria de ambas copias en una sola célula, causando tumores esporádicos, o heredar una copia anormal y perder la segunda copia toda la vida, como se ve en la condición hereditaria de la neurofibromatosis de tipo 2 ( NF2).




Con tanto la pérdida esporádica o hereditaria NF2, estos tumores carecen de la proteína Merlin se desarrollan en las células de Schwann que forman las vainas que rodean y aíslan neuronas eléctricamente. Estos tumores son llamados schwannomas, pero también tumores pueden surgir en las células que forman la membrana que rodea el cerebro y la médula espinal, y las células que recubren los ventrículos del cerebro.

Aunque schwannomas son de crecimiento lento y benignos, son frecuentes y vienen en números. El gran número de tumores causados ​​por este defecto genético puede abrumar a un paciente, a menudo resulta en la pérdida, la discapacidad y, finalmente, la muerte de la audición. Los pacientes pueden sufrir de 20 a 30 tumores en cualquier momento, y la condición se produce normalmente en la adolescencia y la edad adulta a través.

No existe una terapia eficaz para estos tumores existe, además de la cirugía o la radioterapia invasiva repetida destinado a un solo tumor a la vez y que es improbable que la erradicación de la extensión completa de los tumores.

El estudio del cerebro estudió cómo la pérdida de una proteína llamada función Sox10 en la causa de estos cánceres. Sox10 se sabe que juega un papel importante en el desarrollo de las células de Schwann, pero esta es la primera vez que se ha demostrado estar involucrados en schwannoma crecimiento de células cancerosas. Para entender el mecanismo, el equipo de investigación ha abierto el camino a nuevas terapias para ser desarrollado que proporcionará una alternativa viable a la cirugía o la radioterapia.

El estudio, realizado por investigadores de la Universidad de Plymouth Península de Escuelas de Medicina y Odontología con colegas de la Universidad Estatal de Nueva York y la Universidad de Erlangen-Nurmberg, fue dirigido por el profesor David Parkinson.

Él dijo:. "Tenemos por primera vez muestran que las células schwannoma humanos reducen la expresión de la proteína Sox10 y ARN mensajero identificar esta correlación y obtener una comprensión del mecanismo de este proceso, esperamos que las drogas terapias basadas en el tiempo puede ser creado e introducido para reducir o negar la necesidad de una cirugía o radioterapia ".

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