Estudio en Animales identifica nuevo objetivo prometedor para la terapia de tumores cerebrales

Mayo 10, 2016 Admin Salud 0 5
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Un fármaco que actúa sobre las células inmunes del cuerpo puede ser eficaz en el tratamiento de tumores cerebrales malignos, según un nuevo estudio realizado por investigadores del Centro de Tumores Cerebrales Preston Robert Tisch de Duke. En modelos animales, el fármaco vuelve a acoplar el cuerpo dañado cáncer del sistema inmune.

"Nos dirigimos eficazmente las células" malas "T que pueden dañar el sistema inmunológico, si el número es demasiado alto, y las células" buenas "T que ayudan a crear una respuesta inmune a las cosas como las infecciones y los tumores", dijo John Sampson, MD, Ph .D., un neurocirujano en Duke e investigador principal del estudio. "Hemos encontrado que este fármaco fue capaz de detener las células malas en sus pistas que dan buena un tipo de chaleco antibalas". Los investigadores especulan que los pacientes con un sistema inmunológico restaurado estarán mejor equipados para luchar contra los tumores cerebrales. Tienen la esperanza de iniciar un ensayo clínico pronto.

Los resultados de este estudio prometedor para el desarrollo de vacunas que pueden trabajar contra los tumores despertar la ayuda del sistema inmune, dijo Sampson. Las células T son las células blancas de la sangre que juegan un papel importante en el sistema inmunológico. Las células T reguladoras ayudan a mantener el equilibrio inmunológico, por lo que son responsables de bajar el tono de una respuesta inmune después de que el cuerpo ha luchado contra un invasor extranjero, como una infección, dijo Sampson. Pero los pacientes con tumores cerebrales suelen tener demasiadas células T reguladoras, lo que hace que sus sistemas inmunes ineficaces para combatir tumores.




En contraste, las células T citotóxicas, que actúan para destruir las células cancerosas y las infecciones, a menudo se agotan en personas con tumores cerebrales, lo que permite que las células cancerosas crecen y se propagan sin control. Estas células T citotóxicas que permanecen puede ser insuficiente debido al aumento del número de células T reguladoras, dijo Sampson.

"La hipótesis de que esta droga, que ha sido utilizado con éxito para el tratamiento de otros tipos de cáncer como el melanoma y el cáncer de próstata, podría ser eficaz en el tratamiento de los cánceres que se originan en el cerebro, también", dijo Peter Fecci , Ph.D., un estudiante de medicina de la Duke e investigador principal del estudio.

La identificación de las células T como objetivos de esta droga fue propuesto por primera vez el coautor del estudio James Allison, Ph.D., del Centro de Cáncer Memorial Sloan-Kettering, que luego pasó a demostrar la eficacia de la droga en modelos pre-clínicos de otros tipos de cáncer.

Para este estudio, los investigadores encontraron que la droga, que se dirige a una molécula llamada CTLA-4 que se encuentra en los dos tipos de células T, podría bloquear los efectos de las células T malas, que la respuesta inmune de las acrobacias aéreas, por lo que las células buenas T más resistentes a ellos, lo que ayuda al sistema inmunológico a combatir el tumor cerebral, dijo Fecci.

"Los tumores cerebrales pueden ser particularmente difícil debido a que estos pacientes tienen niveles tan altos de llamadas T reguladoras y también porque muchos medicamentos no son capaces de penetrar la barrera sanguínea del cerebro", dijo Fecci. "Nos sentimos alentados por estos resultados, ya que este fármaco tiene un efecto rejuvenecedor en el sistema inmune y no tiene que entrar en el cerebro para ser eficaz." Temas animales también no mostraron síntomas de la autoinmunidad, una condición en la cual el sistema inmune ataca el cuerpo, que puede ser un efecto secundario de fármacos que afectan a las células inmunes, dijo Fecci.

Investigadores de Duke están a punto de lanzar un ensayo clínico para probar la eficacia del fármaco en humanos. "Esta doble frentes de aproximación que se dirige ambos tipos de células muy prometedor", dijo Sampson. "Esperamos que pronto conducir a tratamientos más eficaces para las personas con diagnóstico de estos tumores cerebrales mortales."

Los investigadores publicaron sus resultados en el 01 de abril 2007 de la revista Clinical Cancer Research. El estudio fue financiado por los Institutos Nacionales de Salud, la Sociedad de tumor cerebral y acelerar la curación del cáncer de cerebro.

Otros investigadores participantes en este estudio fueron Duane Mitchell, Pedro Grossi, Alison Sweeney, Gary Archer, Thomas Cummings y Darrell Bigner de Duke; Hidenobu Ochiai Universidad de Miyazaki en Japón; y James Allison de Sloan-Kettering Cancer Center Memorial.

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