Estudio examina el papel de las mutaciones del gen EGFR en cáncer de pulmón de Desarrollo

Abril 24, 2016 Admin Salud 0 11
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Un nuevo estudio ha encontrado que las mutaciones en uno de los dos genes están involucrados en el desarrollo de cáncer de pulmón. Uno de ellos es la primera mutación se da sobre todo en los no fumadores, según un nuevo estudio en la edición del 02 de marzo de la revista del Instituto Nacional del Cáncer.

Los estudios han encontrado que el receptor del factor de crecimiento epidérmico gen (EGFR) está mutado en muchos cánceres de pulmón de células no pequeñas y que estas mutaciones se asocian con el aumento de la sensibilidad a gefitinib (Iressa) y erlotinib (Tarceva), tirosina quinasa ( TK) inhibidores que se dirigen a EGFR. Estudios recientes han encontrado que las mutaciones del gen EGFR son más comunes entre las mujeres, los pacientes de Japón, nunca fumadores y pacientes con adenocarcinomas, que son los mismos grupos que tienen mayores tasas de respuesta para los inhibidores de conocimientos tradicionales. Sin embargo, poco se sabe acerca de cómo las mutaciones del gen EGFR afectan el desarrollo del cáncer de pulmón.

Para examinar el papel de las mutaciones del gen EGFR en el desarrollo de cáncer de pulmón, Adi F. Gazdar, MD, de la Universidad de Texas Southwestern Medical Center en Dallas, y sus colegas buscaron estas mutaciones en los tumores de pulmón primario de pacientes en Japón, Taiwán, Estados Unidos y Australia. También examinaron mutaciones en el ADN del tejido pulmonar no maligno de muchos de los pacientes con cáncer de pulmón y otros tejidos tumorales epiteliales.




En los pacientes con cáncer de pulmón, las mutaciones en el dominio kinasa del gen EGFR fueron más comunes en fumadores que en no fumadores (51% versus 10%), adenocarcinomas en comparación con otros tipos de cáncer de pulmón (40% vs. 3%), en pacientes de ascendencia de Asia Oriental que en otros grupos étnicos (30% frente a 8%), y en las mujeres que en los hombres (42% vs. 14%). Estado de la mutación no se asoció con la edad al momento del diagnóstico, el estadio clínico, la presencia de ciertas características histológicas, o la supervivencia general, y no se encontraron en cualquier tejido normal o tejido de otros tipos de cáncer. Mutaciones EGFR dominio TK se sabe que ocurren en la primera mutación nunca habían fumado. Además, los investigadores encontraron mutaciones en el gen KRAS - una vía de señalización EGFR gen - en el 8% de los cánceres de pulmón, pero no en aquellos que tenían una mutación en el gen EGFR.

Estos resultados "apoyan la hipótesis de que al menos dos vías moleculares distintos participan en la patogénesis de los adenocarcinomas de pulmón, uno que involucró a mutaciones EGFR dominio de conocimientos tradicionales y las otras mutaciones KRAS que implican", escriben los autores. Estos resultados también "sugieren que la exposición a carcinógenos presentes en el humo del tabaco entorno no puede ser el principal factor patogénico implicado en el origen del cáncer de pulmón en los no fumadores, pero aún no identificados carcinógeno (s) juega un papel importante ".

En un editorial, William R. Sellers, MD, y Matthew Meyerson, MD, Ph.D., del Instituto de Cáncer Dana-Farber, en Boston, y el Instituto Broad de Harvard y el Instituto de Tecnología de Cambridge, Massachusetts Massachusetts., discutir cómo estos resultados encajan con la investigación anterior mutaciones del gen EGFR y el cáncer de pulmón. "El descubrimiento de las mutaciones del gen EGFR en cáncer de pulmón pone de relieve la necesidad de una completa y completas de los genomas de los tumores humanos", escriben. "A medida que trabajamos hacia tales opiniones" Ч cáncer a nivel mundial en general, será importante llevar a cabo ensayos clínicos con una amplia representación de los diferentes grupos étnicos. ... A pesar de la variación étnica en la incidencia de mutaciones somáticas complica la tarea de definir el genoma del cáncer, estas diferencias ofrecen oportunidades únicas para descubrir los factores predisponentes asociados con el desarrollo del cáncer. "

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