Estudio temprano análisis sugiere exemestano reduce la densidad de mama en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo

Marcha 14, 2016 Admin Salud 0 8
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Medicamento que se muestra prometedor para la prevención del cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas con un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad, parece reducir la densidad mamaria mamográfica en el mismo grupo de mujeres. Haga que se cree tejido denso del seno en la mamografía como uno de los predictores más fuertes de cáncer de mama. El análisis preliminar del estudio pequeño, fase II se presentó el 9 de diciembre en la 33a anual de mama CTRC-AACR San Antonio Simposio de Cáncer en Texas.

El estudio en curso en Georgetown Lombardi Comprehensive Cancer Center y el Centro de Investigación del Cáncer en el Instituto Nacional del Cáncer examina el efecto de exemestano (Aromasin) en la densidad mamaria. El exemestano pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la aromatasa (IA). Funciona al disminuir la cantidad de estrógeno producido por el cuerpo. Esto puede retardar o detener el crecimiento de algunos tumores de mama que necesitan estrógeno para crecer.

En este estudio, se llevó a cabo el análisis preliminar de los primeros 23 participantes inscritos (42 mujeres se inscribieron desde junio de 2010). Se tomaron las mamografías antes que las mujeres comenzaron exemestano y un año después comenzó el tratamiento. Densidad de la mama se comparó entre los dos mamografías por cada mujer.




"En general, hemos visto una disminución del siete por ciento la densidad mamográfica en las mujeres, un resultado estadísticamente significativo", dice Jennifer Ing-Wong, MD, MPH, profesor asistente de oncología del Centro Oncológico Integral Lombardi, parte de la Universidad de Georgetown Medical Center. "Los estudios de AIS en mujeres con alto riesgo, no han mostrado una disminución significativa en la densidad mamográfica y las diferencias en los resultados pueden deberse a la duración del tratamiento o características basales de la población de estudio."

Dice que los estudios anteriores con el tamoxifeno, un medicamento aprobado por la FDA para reducir el riesgo de cáncer de mama en mujeres con alto riesgo, también redujeron la densidad mamaria. Un cambio en la densidad de la mama parece ser un marcador intermedio de cáncer de mama. Por ejemplo, una disminución del 10 por ciento en densidad de la mama se correlaciona con una disminución de 50 por ciento incidencia de cáncer de mama. El tamoxifeno está en una clase diferente de medicamentos. Los efectos secundarios de la ingesta han desalentado las mujeres desde la elección de tamoxifeno, lo que resulta en la necesidad de otras opciones de tratamiento, tales como inhibidores de la aromatasa. En general, tanto de estos agentes son bien tolerados, pero los efectos secundarios graves raros de tamoxifeno incluyen la enfermedad tromboembólica y cáncer de endometrio. IA no están asociados con estos efectos secundarios, pero se asociaron con un mayor riesgo de fractura ósea y pérdida de densidad ósea.

Las mujeres que eran elegibles para el estudio tenían un mayor riesgo de cáncer de mama se define como uno de los siguientes: cinco años modelo de Gail de riesgo ≥1.7 por ciento, una lesión de la mama de alto riesgo (por ejemplo, neoplasia o ductal carcinoma lobular in situ ), una conocida BRCA1/2 mutaciones, o una etapa/cáncer de mama temprano II con tratamientos completado dos años antes de inscribirse en el estudio. Se excluyeron las mujeres si la prueba revela la osteoporosis.

Ing-Wong señala que esta fase del análisis no incluye un grupo de control (mujeres que no toman exemestano) con la que los resultados actuales podrían compararse, pero ella dice que se proporciona una comparación de control correspondiente. Continuará hasta que un análisis puede llevarse a cabo en la densidad mamográfica después de dos años de tratamiento del estudio.

Además de los autores Ing-Wong incluir Claudine Isaacs, Robert Warren, Philip Cohen y Celia Byrne en Georgetown Lombardi; y David Venzon, Suparna Wedam, Jo Anne Zujewski y Larissa Korde en el NCI.

Esta investigación está financiada por el Programa de Investigación Intramural y NCI Georgetown Lombardi. Pfizer ha proporcionado el exemestano utilizado en el estudio. Ing-Wong se refiere no tiene intereses financieros personales relacionados con el estudio.

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