Evolución clonal en el carcinoma de seno maxilar

Marcha 14, 2016 Admin Salud 0 22
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

Saber cómo evolucionan los tumores puede conducir a nuevos tratamientos que podrían ayudar a prevenir la recurrencia del cáncer, según un estudio publicado el 29 de septiembre por el Instituto de Genómica Traslacional de Investigación (TGen) y Scottsdale Healthcare.

Investigadores de TGen monitoreados de varios años de evolución del tumor en un paciente varón de 47 años de edad con carcinoma de seno maxilar (MSC), un cáncer raro de las cavidades nasales debajo de las mejillas que a menudo requiere la extirpación quirúrgica que se desfigura. Menos de la mitad de los pacientes MSC viven más de 5 años después del diagnóstico.

"La capacidad de caracterizar la evolución clonal de este raro tumor e identificar su" talón de Aquiles puede influir significativamente en el tratamiento, lo que lleva a una medicina más personalizada ", según el estudio publicado en la revista PLoS ONE.




Evolución clonal se refiere a los cambios genéticos a menudo rápidos que se producen en las células cancerosas, que cambian continuamente y, por lo tanto, a menudo se resisten a compuestos anti-cáncer de medicamento destinado para destruirlos.

"Si podemos entender la base genómica de cómo evoluciona este tipo de cáncer, tal vez podamos encontrar nuevos tratamientos que podrían ayudar a mejorar la longevidad y la calidad de vida de los pacientes", dijo el doctor Glen Weiss, Profesor Asociado Clínica en TGen, y Director de Oncología Torácica en Ensayos Clínicos Virginia G. Piper cáncer en Scottsdale Healthcare, una asociación con TGen. Dr. Weiss es uno de los altos co-autores del estudio.

MSC representa casi cuatro de cada cinco casos de tumores del seno paranasales, que crecen rápidamente e invaden los tejidos cercanos, pero por lo general tardan en propagarse a sitios distantes. Los pacientes generalmente mueren de una recurrencia local del tumor, incluso después de un tratamiento agresivo.

"Este es el primer informe para estudiar la población clonal de MSC a partir de muestras longitudinales del mismo paciente", dijo el estudio. "Uno de los propósitos de este estudio fue el de vigilar de cerca la progresión de la enfermedad y la metástasis evolución clonal de perfil molecular y la acumulación de datos para su uso futuro en el desarrollo de tratamientos personalizados."

El paciente en el estudio recibió tratamiento convencional, que incluye la extirpación quirúrgica de sus tumores, la radioterapia y la quimioterapia, y la participación en un ensayo clínico.

Con el tiempo, los pulmones sin embargo, la propagación del cáncer a la parte superior del pulmón derecho, parte inferior izquierda, riñón izquierdo, cerebro y parte de su intestino. Finalmente, fue hospitalizado, el hospicio recibe y antes de morir le dio permiso para que su cáncer estudió después de la muerte en una rápida autopsia programa de investigación.

"Debido a que su cáncer ha regresado al crecimiento, a pesar de varias rondas de quimioterapia sistémica y radioterapia, la hipótesis de que los cambios genéticos adquiridos secundaria evolucionado con la evolución de la resistencia a estos tratamientos", dijo Michael Barrett, profesor adjunto de Clínica División de Investigación Traslacional de TGen, y otros co-autor del estudio.

Análisis de sus tumores siguientes cirugías, biopsias y la autopsia reveló varias aberraciones genéticas, entre múltiples copias de una región en el cromosoma 4q, que incluye el gen KIT. KIT es un oncogén, un gen con el potencial de causar cáncer, y es un objetivo potencial tratamiento.

Los autores sugieren que los resultados proporcionan una descripción única de cómo las células tumorales resistentes a los medicamentos se replican y progreso al MSC metastásico. Resultados adicionales incluyendo la pérdida de gen pKP4, que se asocia con el aumento en el tamaño del tumor.

"Estos resultados demuestran que los análisis moleculares de muestras de pacientes se pueden añadir a la información relacionada con el tumor y nos ayudan a rastrear la progresión de la enfermedad", los autores concluyeron. "La identificación de mutaciones genéticas seleccionadas, y los procesos biológicos que regulan madre en tumores primarios MSC, avanzarán al identificar la terapia y mejorar el pronóstico de los pacientes con cánceres raros."

"Este tipo de estudios de vanguardia se hacen posible gracias a la colaboración de importantes investigaciones y la práctica clínica, como la asociación entre TGen y Scottsdale Healthcare," dijo el Dr. Mark Slater, vicepresidente de investigación en Scottsdale Healthcare.

Los autores están especialmente agradecidos con el paciente y su familia por su contribución a entender más acerca de este tipo de cáncer y que esperan que esta difusión del conocimiento puede ayudar a los demás.

Scottsdale Healthcare, Scottsdale Medical Imaging, y Sun Health Research Institute en Banner Salud contribuyeron a este estudio, que fue financiado por la Fundación IBIS de Arizona y la Fundación Scottsdale Healthcare.

(0)
(0)
Artículo siguiente Niño Frugal

Comentarios - 0

Sin comentarios

Añadir un comentario

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caracteres a la izquierda: 3000
captcha