Extracto de la planta ofrece esperanza para el tratamiento de las neuronas motoras del niño

Junio 7, 2016 Admin Salud 0 9
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Un químico que se encuentra en las plantas puede reducir los síntomas de una rara enfermedad muscular que deja a los niños con poco o ningún control de sus movimientos.

Los científicos han descubierto que un pigmento vegetal llamado quercetina - se encuentra en algunas frutas, verduras, hierbas y granos - puede ayudar a prevenir el daño nervioso asociado con la forma infantil de la enfermedad de la neurona motora.

Sus hallazgos podrían allanar el camino a nuevos tratamientos para la atrofia muscular espinal (SMA) - también conocido como síndrome del bebé disquete - que es una causa genética de la muerte en los niños.




El equipo encontró que la acumulación de una molécula específica dentro de las células - llamada beta-catenina - es responsable de algunos de los síntomas asociados con la enfermedad.

En pruebas con peces cebra, moscas y ratones, los científicos encontraron que el tratamiento de la enfermedad con la quercetina purificada - que se enfoca en la beta-catenina - ha llevado a una mejora significativa en la salud de las células nerviosas y musculares.

La quercetina no impidió que todos los síntomas asociados con el trastorno, pero los investigadores esperan poder ofrecer una opción de tratamiento útil en las primeras etapas de la enfermedad.

Ahora esperan crear mejores versiones de la química que son más eficaces que los de origen natural quercetina.

SMA es causada por una mutación en un gen que es vital para la supervivencia de las células nerviosas que conectan el cerebro y la médula espinal a los músculos, conocidos como neuronas motoras. Hasta ahora, no se sabía cómo dañar la mutación estas células y causa la enfermedad.

El estudio revela que el gen mutado se refiere a un proceso de clave necesaria para la eliminación de moléculas no deseadas de las células en el cuerpo de limpieza. Cuando este proceso no funciona correctamente, las moléculas pueden acumularse y causar problemas dentro de las células.

Los niños con AME experimentan pérdida progresiva de masa muscular y pérdida de la movilidad y el control de sus movimientos. La enfermedad a menudo se conoce como "síndrome del bebé floppy 'debido a la debilidad que crea.

Afecta a uno de cada 6.000 niños y cerca de la mitad de los niños con la forma más severa mueren antes de dos años.

El estudio se publica en la revista Journal of Clinical Investigation.

Profesor Tom Gillingwater en la Universidad de Edimburgo, quien dirigió el estudio, dijo: "Este es un paso importante que algún día podría mejorar la calidad de vida de los niños con esta condición y sus familias es actualmente hay cura para este tipo de. trastorno neuromuscular así nuevos tratamientos para combatir la progresión de la enfermedad se necesita con urgencia ".

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